据创鉴汇不完全统计，上周（4月15日至4月21日）全球大健康领域共披露融资事件24起，总额超50亿元。按照金额划分，亿元及以上融资12起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）10起，中后期融资（B轮及以后）6起。生物医药领域共12家公司获融资，涉及药物类型包含多肽类激素药物、细胞疗法、基因编辑、小分子靶向药等。

#01
Metsera完成2.9亿美元融资

关键词：多肽类激素
最新融资：2.9亿美元未知轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、F-Prime Capital、GV、Mubadala Capital、软银愿景基金2等

4月19日，Metsera公司宣布走出隐匿模式并完成2.9亿美元融资。Metsera正在推进广泛的减肥、肥胖和代谢相关疾病产品组合。目前该公司处于临床阶段的管线包括口服和注射用肠促胰岛素（incretin）、非肠促胰岛素和相关联合疗法，这些疗法具有成为“best-in-class”疗法的潜力。Metsera的新一代注射和口服药物开发项目组合源自该公司专有的2万多种肠激素肽和肽/抗体偶联物库。该公司重点关注多项新一代靶点和组合疗法，包括：GLP-1产品组合、一种胰岛淀粉样肽/降钙素双重受体激动剂（DACRA）、单分子GGG（靶向GLP-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽[GIP]、胰高血糖素[Glucagon]）疗法等。

#02
英派药业完成4亿元人民币D+轮融资

关键词：小分子靶向药
最新融资：4亿元人民币D+轮
本轮投资机构：高特佳投资、熙诚金睿、扬州国金投资、顾屿南歌、礼来亚洲基金等

4月19日，英派药业（IMPACT Therapeutics）宣布完成4亿元人民币D+轮融资。本轮募集资金将加速塞纳帕利（senaparib）的商业化布局、多个化合物的临床持续开发、包括PARP1选择性抑制剂的全球开发以及多个临床前早期项目的研发。

英派药业致力于研发全球前沿靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。目前英派药业研发管线包括PARP抑制剂塞纳帕利（senaparib）、WEE1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734，与Eikon Therapeutics公司合作开发) 以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中，塞纳帕利已于2023年在中国递交新药上市申请，用于FIGO III-IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者对一线含铂化疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。

#03
Corner Therapeutics完成5400万美元A轮融资

关键词：疫苗
最新融资：5400万美元A轮
本轮投资机构：高特佳投资、熙诚金睿、扬州国金投资、顾屿南歌、礼来亚洲基金等

4月19日，Corner Therapeutics宣布已完成5400万美元的A轮融资，用于研发能够终身保护人体免受癌症和传染病侵害的疫苗。Corner公司的技术让免疫系统能够生成对抗疾病，并长久生存的T细胞。Corner的技术专注于释放人体树突状细胞（DCs）的免疫调节能力，以提供终身的疾病保护。在临床前研究中，Corner的方法已被证明能够诱导对癌症和感染的保护性免疫——特别是在老年人或免疫力低下的受试者中效果显著。去年11月，mBio发表的研究证实，Corner的催化佐剂平台能够增强脂质纳米颗粒疫苗的免疫原性。2022年，Nature Reviews Immunology发表了由Corner的科学联合创始人Jonathan Kagan博士主导研究的文章，概述了超激活的DCs如何刺激抗肿瘤的细胞免疫。

#04
羿尊生物完成近亿元A+轮融资

关键词：细胞疗法
最新融资：近亿元A+轮
本轮投资机构：杭州滨江5050基金、泰珑投资、泰煜投资（Tigeryeah Capital）

4月15日，羿尊生物宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资将用于推进羿尊生物临床研究、注册申报以及团队建设。羿尊生物是一家细胞疗法研发企业，以实体肿瘤治疗及异体细胞通用型技术为特色。公司目前已建立了CNK-T，VAC-T和UT三大核心技术平台，并在探索性临床试验中初步证实CNK-UT在晚期肝癌和神经母细胞瘤治疗中的疗效。目前公司开发出6大管线产品，可实现细胞药物对各类实体肿瘤和血液肿瘤的杀伤，并在临床上取得了临床疗效；也初步验证了CNK-UT对T细胞介导的自身免疫疾病和病毒性感染疾病的潜在治疗价值。

#05
篆码生物完成数千万元种子轮融资

关键词：基因编辑
最新融资：数千万元种子轮
本轮投资机构：幂方健康基金（Med-Fine Capital）

4月16日，篆码生物（Castalysis Bioscience）宣布完成数千万元种子轮融资，本轮融资所筹资金将主要用于基因编辑管线开发和推动，和超小型编辑器平台建设。篆码生物专注将超小型基因编辑器临床转化为基因药物。公司开发了超小型高效基因编辑器alphaCas、基于宏基因组的基因编辑器挖掘平台，具备工程化能力、靶点筛选和管线开发能力。由于编辑器尺寸小，alphaCas可以添加各类操作附件，其较小的尺寸可以放入单个AAV病毒载体，有助于高效肝外靶点基因编辑。alphaCas在尺寸小的同时，仍然能够保证良好的活性。由此，alphaCas具备了多维度潜力，适用于非病毒载体和病毒递送平台，其开发的管线可覆盖肝靶向和非肝靶向两个方向。