一项大规模的国际研究发现，对于人类乳腺癌易感基因2（BreastCancer2，easilyonset.以下简称BRCA2基因）存在缺陷的吸烟者来说，约四分之一会在将来罹患肺癌。

    科学家们在6月1日的《自然-遗传学》杂志（NatureGenetics）上宣称，他们发现了BRCA2基因特定位置缺陷与肺癌之间的关系。之前人们并不知道这种关系，而且人群中有2%的群体携带BRCA2缺陷基因。

    BRCA2基因缺陷，最为人们熟悉的是其与乳腺癌的关系，该基因缺陷会造成罹患肺癌的几率增加约1.8倍。

    吸烟者罹患肺癌的终生风险本来就较高，约为13%。（其中男性为16%，女性为9.5%）而新的研究表明，每四个携带BRCA2基因缺陷的吸烟者中，就有一位会在将来罹患肺癌。

    在英国，约有一千万成年烟民，这意味着携带这种称作BRCA2c.9976T基因缺陷的成年烟民的数量高达约20万人。

    英国癌症研究协会（TheInstituteofCancerResearch）的科研小组中的研究人员将11348名欧洲的肺癌患者与15861名未患肺癌的欧洲人的DNA进行了对比，以寻找他们DNA中特定位点的差异。该团队的主要资金来自美国国立卫生研究院（NationalInstituteofHealth），英国癌症研究也提供了额外支持。

    人们已知BRCA2基因缺陷会增加罹患乳腺癌、卵巢癌和其他癌症的风险，而其与肺癌的关系在那些罹患鳞状细胞肺癌（squamouscelllungcancer）——最常见的肺癌亚种——的病人身上体现的尤为明显。研究人员还发现，鳞状细胞肺癌还和另一种称作CHEK2的基因的缺陷有关。正常情况下，当细胞的DNA受损后，CHEK2基因会阻止受损细胞继续分化。

    研究结果显示，在未来可以设计一种药物，用以治疗由BRCA基因突变造成的癌症，帮助罹患鳞状细胞肺癌的患者。对于BRCA基因发生突变的乳腺癌和卵巢癌患者来说，PARP抑制剂类药物已经在临床实验中取得了成功，但是还不清楚这类药物是否能够治疗肺癌。

    这项研究的带头人，英国癌症研究协会分子与人类遗传学教授RichardHoulston表示：“我们的研究表明，对于吸烟者来说，BRCA2基因和CHEK2基因如果发生突变会大幅增加罹患肺癌的风险。特别的，如果BRCA2基因特定位置发生突变，罹患肺癌的风险会增加约1.8倍。

    “总体上，吸烟者罹患肺癌的几率为15%，远高于对不吸烟的人。而我们的结果显示，那些携带有BRCA2基因缺陷的烟民罹患肺癌的风险更大——他们罹患肺癌的终生风险约为25%。

    “在全球范围内，肺癌每年会夺走一百多万人的生命，并且在英国也是目前致死人数最多的一种癌症。我们能做的、最有效的降低死亡率的一件事，就是说服人们不要吸烟，而我们新的研究结果也表明：对于那些携带缺陷基因的人而言，戒烟更为重要。”

    英国癌症研究协会副总裁PaulWorkman教授说道：“这些调查结果表明，在BRCA2基因存在特定缺陷的吸烟者中，大约有四分之一会罹患肺癌，而肺癌几乎是不治之症。无论是否有基因缺陷，吸烟者都在把自己的健康当儿戏，但是对于存在基因缺陷（即BRCA2c.9976T）的吸烟者来说，他们的危险更大。”