今日，Allorion Therapeutics宣布已与阿斯利康（AstraZeneca）达成独家选择权和全球许可协议，将共同开发和商业化一款新型表皮生长因子受体（EGFR）L858R突变靶向变构抑制剂，作为晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在新治疗药物。

根据新闻稿，Allorion的EGFR L858R变构抑制剂旨在解决当前EGFR抑制剂的耐药机制，当联合使用时有可能增强现有药物活性。阿斯利康预定将该公司的EGFR变构抑制剂推进临床，并探索其与如Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）等其他EGFR靶向分子组合疗法的潜在疗效。

Allorion公司在癌症和自身免疫性疾病方面有五个项目。目前进展最快的是处于1/2期开发的TYK2靶向小分子ARTS-011，以及CDK2靶向的ARTS-021。

▲Allorion Therapeutics管线图（图片来源：Allorion Therapeutics公司官网）

根据协议条款，阿斯利康将获得一种新型EGFR L858R变构抑制剂的独家选择权，获得其在全球开发和商业化的权利。Allorion有资格获得高达4000万美元的前期和近期付款，以及超过5亿美元的额外开发和商业里程碑付款。