2024年1月2日，宜联生物宣布将cMET ADC新药YL211的全球权益授权给罗氏，后者支付5000万美元预付款及近期里程碑付款，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及一定比例的销售分成。

宜联生物建立了自主的TMAILIN技术平台，采用高亲和力易内吞的IgG1、作用于DNA的中低毒性毒素payload、高DAR值设计、可裂解linker。

宜联生物已经建立起丰富的研发管线，此前HER3 ADC新药YL202已经与BioNTech达成超10亿美元合作协议。

总结

除自主研发外，复宏汉霖引进宜联生物技术开发的ADC临床进展迅速，其中EGFR ADC已经获得FDA的快速通道资格。和铂医药引进宜联生物技术开发的MSLN ADC授权给辉瑞子公司Seagen。过去几年，新一代ADC技术和产品撑起中国创新药授权出海的旗帜，科伦博泰、映恩生物、宜联生物、百利天恒、翰森制药等密集完成高额出海合作。