日前,翰森制药发布公告称其全资附属公司上海翰森生物与GSK达成许可协议,后者将获授予全球独占许可(不包括中国大陆、香港、澳门及台湾地区),以开发、生产和商业化在研抗体偶联药物(ADC)HS-20093。
HS-20093是一种新型的B7-H3靶向抗体偶联药物,由完全人源化的抗B7-H3单克隆抗体共价连接拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷组成。HS-20093正在中国开展多项1期和2期临床试验,用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌和其他实体瘤。
根据许可协议并按照其中的条款及条件,上海翰森生物将收取1.85亿美元首付款,并有资格就该产品收取最多15.25亿美元的里程碑付款。
公开资料显示,这是今年之内翰森制药第二次与GSK达成授权合作。今年10月,二者已经就靶向B7-H4的ADC产品HS-20089达成授权合作,首付款和里程碑付款高达15.7亿美元。
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