2013年FDA批准的新药虽然数量上较2012年明显下降,但整体质量之优却是业内公认,特别是从市场反馈结果来看,Sovaldi和Tecfidera已经成为重磅炸弹。按照Bloomberg的预测,2013年上市的新药经过5年的市场推广和培育,销售额top10的新药都将迈过10亿美元的门槛,2018年这10个新药的销售额总计将达到340亿美元。
2014年FDA批准新药的销售额预测
反观2012年上市的新药,虽然罗氏的乳腺癌药物Perjeta、Vertex的囊性纤维化药物Kalydeco以及Astellas的前列腺癌药物Xtandi同样备受关注,但5年之后(即2017年)top10的销售总额预计仅为大约150亿美元,可以说完败于2013年。
进入2014年,FDA在1~6月共批准了18个新药,数量上出现回暖,但类似Sovaldi上市首季度就有22.7亿美元进账的神迹难再现。同样是基于Bloomberg的预测,2014年批准的新药在5年之后(2019年)top10的销售总额预计为160亿美元,与2012年基本持平。考虑到市场竞品和适用人群,至于Otezla、Cyramza、Farxiga能否在2019成为重磅炸弹只能表示谨慎乐观。
2014年FDA批准新药的销售额预测
2014年未来6个月内会有一些比较值得期待的新药获批,包括AbbVie、Gilead和BMS的一系列拥有“突破性治疗药物”资格的口服丙肝药物组合,以及Gilead的慢性淋巴细胞白血病idelalisib(PI3Kδ抑制剂)。长效多发性硬化症药物Plegridy是经聚乙二醇修饰的干扰素β-1a,可以延长半衰期减少注射次数,审批期限今年3月被FDA延长了3个月,但BigenIdec并未被要求补交临床数据,Plegridy获批后将进一步巩固BigenIdec在该领域的统治地位。
2014年最重要的一项批准莫过于默沙东的肿瘤免疫治疗药物pembrolizumab(MK-3475),热炒2年之后,默沙东10月28日之前应该会率先在免疫检查点调节剂(antiPD-1/PD-L-1)这条线上收获果实,不仅如此,默沙东还在6月30日宣称CHMP已受理MK-3475的上市申请,力争在美国和欧洲市场领跑BMS的nivolumab。
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