据创鉴汇不完全统计，上周（8月21日至8月27日）全球大健康领域共披露融资事件26起。按照金额划分，亿元及以上融资6起。按照融资轮次划分，除未知轮外，早期融资（B轮以前）15起，中后期融资（B轮及以后）9起。其中，生物制药领域共10家公司获融资，所涉及的药物类型包括人工智能小分子、中枢神经系统疾病药物、癌症精准治疗药物、mRNA疗法等。

#01
Genesis Therapeutics完成2亿美元B轮融资，助力基于人工智能驱动的难以成药靶点药物研发

关键词：AI药物
最新融资：2亿美元B轮
本轮投资机构：Andreessen Horowitz、BlackRock、富达（Fidelity Management & Research Company）、Menlo Ventures、NVentures、Radical Ventures、T. Rowe Price Associates、岩泉资本（Rock Springs Capital）

8月21日，Genesis Therapeutics宣布完成2亿美元B轮融资。通过将人工智能（AI）与生物技术相结合，Genesis Therapeutic致力于小分子药物的研发。通过结合深度学习的预测、分子模拟和化学感知语言模型，其核心人工智能平台GEM（Genesis Exploration of Molecular Space）不仅能产生潜在分子进行合成和实验测试，还能利用人工智能发现和优化多个周期迭代，加速候选药物筛选。基于GEMS平台的优势，公司建立了小分子药物研发管线，旨在解决难以成药靶点的问题。据悉，本轮融资将加速公司产品进入临床研究，进一步开发其小分子人工智能平台GEMS，并利用该平台扩展针对“难以成药”靶点的药物管线。

#02
强生创新看好！解决神经疾病疗法开发挑战，新锐精准靶向大脑结构

关键词：口服微生物组疗法
最新融资：1.5亿美元B轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Fidelity Management & Research Company、强生创新、Logos Capital

8月23日，Rapport Therapeutics宣布完成1.5亿美元B轮融资。该公司的创新药物开发平台聚焦于发现受体相关蛋白（RAP），开发精准靶向这些蛋白的小分子药物，具有革新神经疾病治疗的潜力。其主打在研项目目前正在1期临床研究中接受检验，治疗耐药性癫痫发作。Rapport公司的精准医药开发策略利用受体相关蛋白来开发针对已经过遗传学和临床验证的靶点。由于受体相关蛋白的分布更具有特异性，这一策略允许在引发神经疾病的特定大脑神经解剖区域靶向受体。它不但能够改善已有疗法的疗效和耐受性，还可以为目前没有有效疗法的神经疾病提供新的策略。目前该公司的研发管线中包含潜在“first-in-class”疗法。

#03
FORE Biotherapeutics完成7500万美元D轮融资，推进癌症精准治疗药物研发

关键词：癌症精准治疗药物
最新融资：7500万美元D轮
本轮投资机构：3B Future Health Fund、Cormorant Asset Management、HBM Healthcare Investments、诺华风险基金等
8月23日，FORE Biotherapeutics成功完成了7500万美元的D轮融资，由SR One、Medicxi等领投，并获得了现有股东的参与。融资所得将用于加速其研发新型小分子药物plixorafenib的开发，这是一种新型下一代选择性BRAF抑制剂。在BRAF激活变异的晚期肿瘤患者中的1/2a期临床试验的新数据显示，在未使用过MAPK抑制剂和使用过MAPK抑制剂的BRAF V600+患者中，ORR分别为37.5%和16.7%，中位缓解持续时间分别为32.3个月和12.9个月。在未使用过MAPK抑制剂的BRAF V600+患者中，中位无进展生存期（PFS）超过2年。Plixorafenib旨在靶向广泛的BRAF突变，同时不影响野生型RAF的活性。

#04
ExcepGen完成1400万美元种子轮融资，推动可编程mRNA疗法研发

关键词：可编程mRNA疗法
最新融资：1400万美元种子轮
本轮投资机构：Apollo Projects、Gravity Fund、RA Capital Management

8月24日，ExcepGen宣布完成400万美元种子轮融资，至此种子轮融资总额已达1400万美元。ExcepGen致力于设计适应细胞状态的mRNA疗法，它的工作原理是将一种特殊的“屏蔽”蛋白与主要核酸“货物”一起编码，从而改善细胞对外来DNA或RNA的反应方式，并防止阴性细胞信号传导。通过这种机制，ExcepGen的技术可以提高基于DNA和RNA的基因药物有效性和耐受性，从而扩展药物的应用范围。