近日，科学家在一项新研究中已经确认了先前未知的能驱动肺癌发展的基因突变。在新的研究中，科学家确定了九名对药物索拉非尼反应良好的肺癌晚期病人中一名患者的特异性突变，其中涉及到的临床试验患者为306名。

    在开始的两个月的治疗期间，患者已经表现出接近完全缓解，同时该患者继续口服索拉非尼，无进展和无症状期为五年。在这项新研究中，研究者下一步计划是研究变异的致癌潜力和作用机制。该突变称为S214C，突变位于ARAF基因中。

    这项新研究表明，突变具有驱动基因的特症，即该基因突变是直接促进癌症的发展。识别驱动基因是重要的，因为针对此类突变的治疗药物对患者的治疗往往是特别有效的。

    这项研究表明，ARAFS214C具有驱动基因活性的特征。其具体的作用机理解释了为什么该患者对药物索拉非尼（一种RAF抑制剂）反应良好。总的来说，这项研究表明，ARAFS214C代表了个性化治疗晚期肺癌的一个新的靶标。