今年6月份，全球范围内有众多医药公司获得了过亿人民币的融资。这一系列融资活动表明，投资者仍然对医药产业持有极大的信心和看好预期。获得过亿融资的医药公司研发重点涉及新型免疫疗法、肿瘤放射性药物、视力受损治疗药物等领域。这些公司的融资资金将会被用于推动创新医药技术的发展。接下来，我们将对6月的融资事件进行介绍，为读者提供参考。

6月份创新药研发公司过亿融资情况

据创鉴汇不完全统计，6月融资过亿的医药公司共计31家，地区分布上，美国公司14家，中国公司9家，日本1家，新加坡1家，加拿大1家，其余5家来自欧洲。除未知轮融资外，融资轮次分布为：为A轮（9家）、B轮（7家）、C轮（3家），D轮（1家）和IPO（3家）。其中，百明信康和Isotope Technologies Munich分别获得了逾11亿元和2.55亿欧元的融资，这也是当月融资金额最高的两家新锐公司。

值得关注新锐公司情况介绍

#01
百明信康完成逾11亿元融资，用于免疫治疗产品开发

关键词：新型免疫疗法
最新融资：逾11亿元C轮
本轮投资机构：康君资本、德同资本、德国YSIM基金、百润资本、科泉基金、见素资本

近日，百明信康宣布完成逾11亿元人民币C轮融资。百明信康成立于2018年，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对过敏和自身免疫性疾病的新产品、新治疗方案。该公司管理团队在生命科学行业的企业管理、药物开发、临床试验、药政法规和商业化等方面拥有丰富经验。通过自主研发和外部合作等商业模式，百明信康正在着力构建针对过敏、自身免疫性疾病和其他适应症的免疫治疗管线。

#02
Upstream Bio完成2亿美元B轮融资，推进过敏和炎症性疾病单克隆抗体管线研发

关键词：免疫疗法
最新融资：2亿美元B轮
本轮投资机构：Access Biotechnology、Altshuler Shaham Provident Funds、奥博资本（OrbiMed）、贝恩资本生命科学基金（Bain Capital Life Sciences）、德诚资本（Decheng Capital）、Enavate Sciences、HBM Healthcare Investments、惠灵顿管理（Wellington Management）、Omega Funds、Samsara BioCapital、TCG Crossover、Venrock Healthcare Capital Partners

Upstream Bio，一家来自美国的免疫疗法研发公司，近日宣布完成2亿美元B轮融资，该笔资金将用于支持UPB-101的下一阶段临床开发。UPB-101旨在阻断胸腺基质淋巴细胞生成素受体（TLSPR），从而抑制TSLP驱动的炎症。TSLP是一种细胞因子，也是哮喘和其他过敏性/炎症性疾病中炎症反应的关键驱动因素。由于TSLP是炎症级联反应的上游靶点，因此有机会在其他下游的疾病相关细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-13、IL-17和IgE）产生影响之前从源头上治疗疾病。UPB-101目前处于1b期开发阶段，用于治疗哮喘。此次融资将支持这家公司开发高度差异化的目标产品。

#03
Bitterroot Bio获1.45亿美元A轮融资，致力于降低中风和心肌梗塞风险

关键词：心血管疾病领域新型免疫治疗药物
最新融资：1.45亿美元A轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Alexandria Venture Investments、Deerfield Management、GV、Koch Disruptive Technologies

专注于心血管疾病领域、开发新型免疫治疗药物的生物技术公司Bitterroot Bio，近日宣布完成由ARCH Venture Partners和Deerfield Management共同领投的1.45亿美元的A轮融资。Bitterroot的策略是基于免疫学的最新进展，包括发现新的靶点和开发创新的蛋白质疗法。该公司的先导项目BRB-002靶向CD47/SIRPα途径，旨在解决导致动脉粥样硬化的潜在功能障碍，这是一种由动脉中斑块堆积导致的疾病，可能引起心肌梗塞和中风。根据行业媒体Fierce Biotech的报道，BRB-002与其应用于肿瘤治疗的类似药物在几个关键方面有所不同。首先，其配方降低了其他靶向CD47药物所出现不良反应的可能性。其次，它的纯化程度更高，使其对CD47目标的亲和力提高，因此所需使用剂量更低。再者，它只需要进入血管壁，所以在动脉粥样硬化病例中，少量的药物就可以看到效果。

#04
9600万英镑助力新一代基因疗法开发，新锐剑指多种致盲性眼病

关键词：基因疗法
最新融资：9600万英镑未知轮
本轮投资机构：OSE、Syncona Limited

6月12日，Beacon Therapeutics宣布完成9600万英镑（约合8.8亿元）融资，本轮融资资金将用于推进研发针对视网膜疾病的新一代基因疗法。Beacon Therapeutics成立于2023年，致力于恢复和改善视网膜疾病患者的视力。其主要临床资产AGTC-501是一个正在进行2期临床试验的基因治疗项目，主要针对晚期X连锁视网膜色素变性（XLRP）疾病。AGTC-501的优势在于，它能正确表达全长的RPGR蛋白，从而解决XLRP引发的全部光感受器损伤问题，包括视杆细胞和视锥细胞的损伤。为了进一步完善其未来的产品管线，公司还成功引进了一项靶点生成技术平台，该平台将用于在眼科领域内识别、筛选和研究分泌蛋白。

#05
Eikon Therapeutics完成1.06亿美元C轮融资，利用诺奖技术革新药物研发

关键词：超分辨率显微技术
最新融资：1.06亿美元C轮
本轮投资机构：未透露

Eikon Therapeutics是一家致力于通过工程和科学的结合推进突破性治疗药物的新药研发公司。该公司的联合创始人之一是Eric Betzig博士，他由于在开发超分辨率荧光显微技术方面的突出贡献而共同获得2014年诺贝尔化学奖。超分辨率荧光显微镜技术以及其他一系列技术的开发，使光学显微镜能够以超高清晰度观察细胞内的细微结构，并且追踪蛋白运动。Eikon公司正在使用该技术观测新药分子对于蛋白质的影响。结合机器学习、自动化工程等技术，可能帮助发现新的生物学作用机制，同时进行高通量筛选，或对先导化合物进行优化。

#06
Acepodia完成1亿美元的D轮融资，推动γδ2 T细胞疗法研发 

关键词：现货型γδ2 T细胞疗法
最新融资：1亿美元D轮
本轮投资机构：Digital Mobile Ventures

6月6日，Acepodia宣布完成由Digital Mobile ventures领投的1亿美元D轮融资。Acepodia致力于利用独特的抗体偶联细胞（antibody cell conjugate，ACC）和同种异体γδ2 T细胞平台开发新型细胞疗法，治疗各种实体瘤和血液癌症。该公司的ACC技术将特异性靶向肿瘤细胞的抗体与不同类型的免疫细胞连接起来，结合单克隆抗体的精准靶向能力和免疫细胞的强大杀伤能力，构建一种强效的细胞疗法。本轮资金将推进公司的核心管线，包括ACE1831和ACE2016。ACE1831是一款靶向CD20的现货型γδ2 T细胞疗法，目前正在进行临床1期试验，治疗非霍奇金淋巴瘤患者；ACE2016是靶向EGFR的现货型γδ2 T细胞疗法，针对表达EGFR的实体瘤。

#07
礼来亚洲基金领投，朗来科技完成5亿元A轮融资

关键词：小分子靶向药研发
最新融资：5亿元A轮
本轮投资机构：和创投资、礼来亚洲基金

6月21日，朗来科技宣布完成5亿元A轮融资，由礼来亚洲基金领投。朗来科技与礼来亚洲基金在会上签署了合作协议。朗来科技成立于2013年，是一家专注于创新药物研发、生产及运营的高新技术企业。该公司在心血管、呼吸系统、自身免疫、镇痛及肾脏疾病等领域已开展多项药物研发。根据朗来科技新闻稿，该公司现有在研项目20余项，其中已有8个项目进入临床阶段，4个项目处于临床前成药性开发阶段。

#08
AAVantgarde完成6100万欧元的A轮融资，推动眼科基因疗法管线研发

关键词：基因疗法腺相关病毒（AAV）载体平台
最新融资：6100万欧元A轮
本轮投资机构：Atlas Venture、Forbion、Longwood Fund、Sofinnova Partners

6月6日，AAVantgarde Bio宣布完成6100万欧元的A轮融资，由Atlas ventures和Forbion共同领投。AAVantgarde Bio拥有两个专有的腺相关病毒（AAV）载体平台，能够将大基因递送到体内的组织和细胞，从而解决基因疗法载荷能力有限的问题。公司正利用技术平台研发治疗遗传性视网膜疾病斯塔加特病（Stargardt disease）和Usher综合征的管线。本次融资将推动针对Usher综合征患者的临床概念验证（POC）研究，进一步推动治疗斯塔加特病的管线进入临床试验阶段。

#09
诺华风险基金参投，Tagworks Pharmaceuticals完成A轮6500万美元融资

关键词：抗体偶联药物研发
最新融资：6500万美元A轮
本轮投资机构：Gilde Healthcare、Lightstone Ventures、New Enterprise Associates、Ysios Capital、诺华风险基金

6月22日，Tagworks Pharmaceuticals宣布完成由Ysios Capital和Gilde Healthcare领投的6500万美元A轮融资。本轮资金将支持该公司的点击-可切割抗体偶联药物（click-cleavable ADC）先导项目TGW101开发，以及其专有的点击释放（Click-to-Release）平台的推进。Tagworks Pharmaceuticals的技术平台能够通过触发分子的点击化学反应来诱导药物的可控释放。基于点击释放技术的ADC可以靶向那些不会被内化入癌细胞的靶点，从而潜在扩大可靶向癌症靶标的范围。此外，这一技术也可以通过在肿瘤微环境中释放载荷，提供较高的旁观者效应，有利于杀伤异质性较高的肿瘤。该平台还可被应用于免疫调节剂的靶向激活，以及放射性药物的脱靶失活，进而增强其安全性和治疗指数。Tagworks Pharmaceuticals的先导项目TGW101是一种靶向肿瘤相关糖蛋白72（TAG72）的点击-可切割ADC，旨在靶向肿瘤微环境，并于此进行受控的药物释放和激活，从而利于杀伤具有异质性靶标表达的肿瘤。除了TGW101，该公司管线还包括其他ADC和放射性药物。

#10
Attovia Therapeutics完成A轮融资，推动新型纳米抗体平台发展及核心管线研发

关键词：新型双表位纳米抗体
最新融资：6000万美元A轮
本轮投资机构：Frazier Life Sciences、Illumina Ventures、venBio Partners

6月20日，Attovia Therapeutics宣布完成6000万美元A轮融资。Attovia Therapeutics是一家由Alamar Biosciences和Frazier Life Sciences共同推出的新锐公司，致力于针对免疫介导疾病和癌症研发新药。该公司利用Alamar Biosciences专有的新型双表位纳米抗体（biparatropic nanobodies）平台Attobody，生成具有低皮摩尔亲和力、增强特异性、加速内化和快速组织渗透等特性的小格式粘合剂。该平台有望成为G蛋白偶联受体（GPCRs）等难以成药靶点的理想结合剂，并能够在抗体偶联药物（ADC）及放射性偶联物等多种模式中广泛适用。Attovia Therapeutics旨在“微调”抗体成分，使用纳米抗体或小抗体片段来制造可以与同一靶标上的多个位点紧密结合的药物。本轮融资将帮助该公司完成先导药物的临床概念验证，针对免疫介导疾病，同时开发其他候选药物并继续推进核心技术平台Attobody的开发。

结语

6月31家创新医药公司获得了超过亿人民币的融资，这不仅说明了投资界对医药产业的看好和关注，同时也为这些公司的发展提供了强大的资金支持。我们期待这些医药公司的研究和研发成果，能够安全、有效地提高人类的健康水平。