据创鉴汇不完全统计，上周（6月5日至6月11日）全球大健康领域共披露融资事件36起。按照金额划分，亿元及以上融资16起。按照融资轮次划分，除未知轮外，早期融资（B轮以前）19起，中后期融资（B轮及以后）12起。融资所涉及的药物类型包括癌症精准放射性疗法研发、免疫疗法、视力受损治疗药物、现货型γδ2 T细胞疗法、眼科基因疗法等。



#01

ITM AG完成2.55亿欧元融资，推动癌症精准放射性疗法研发

关键词：放射性药物研发
最新融资：2.55亿欧元未知轮
本轮投资机构：Athos Capital、BlackRock、Carbyne、淡马锡（Temasek）、卡塔尔投资局（Qatar Investment Authority）、Nextech Invest

6月5日，ITM宣布完成由淡马锡领投的2.55亿欧元融资。ITM是一家放射性药物研发公司，致力于为难治性肿瘤提供新型放射性分子精准治疗和诊断。ITM将其放射性同位素与能够治疗一系列肿瘤的靶向分子相结合，研发精准肿瘤学产品管线。其中，核心管线ITM-11已经进入临床3期试验阶段，治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。本轮资金主要将支持进一步开发靶向放射性核素疗法（TRT），并扩充放射性同位素的生产能力。

#02

Upstream Bio完成2亿美元B轮融资，推进过敏和炎症性疾病单克隆抗体管线研发

关键词：免疫疗法
最新融资：2亿美元B轮
本轮投资机构：Access Biotechnology、Altshuler Shaham Provident Funds、奥博资本（OrbiMed）、贝恩资本生命科学基金（Bain Capital Life Sciences）、德诚资本（Decheng Capital）、Enavate Sciences、HBM Healthcare Investments、惠灵顿管理（Wellington Management）、Omega Funds、Samsara BioCapital、TCG Crossover、Venrock Healthcare Capital Partners

Upstream Bio，一家来自美国的免疫疗法研发公司，近日宣布完成2亿美元B轮融资，该笔资金将用于支持UPB-101的下一阶段临床开发。UPB-101旨在阻断胸腺基质淋巴细胞生成素受体（TLSPR），从而抑制TSLP驱动的炎症。TSLP是一种细胞因子，也是哮喘和其他过敏性/炎症性疾病中炎症反应的关键驱动因素。由于TSLP是炎症级联反应的上游靶点，因此有机会在其他下游的疾病相关细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-13、IL-17和IgE）产生影响之前从源头上治疗疾病。UPB-101目前处于1b期开发阶段，用于治疗哮喘。此次融资将支持这家公司开发高度差异化的目标产品。

#03

Bitterroot Bio获1.45亿美元A轮融资，致力于降低中风和心肌梗塞风险

关键词：心血管疾病领域新型免疫治疗药物
最新融资：1.45亿美元A轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Alexandria Venture Investments、Deerfield Management、GV、Koch Disruptive Technologies

专注于心血管疾病领域、开发新型免疫治疗药物的生物技术公司Bitterroot Bio，近日宣布完成由ARCH Venture Partners和Deerfield Management共同领投的1.45亿美元的A轮融资。Bitterroot的策略是基于免疫学的最新进展，包括发现新的靶点和开发创新的蛋白质疗法。该公司的先导项目BRB-002靶向CD47/SIRPα途径，旨在解决导致动脉粥样硬化的潜在功能障碍，这是一种由动脉中斑块堆积导致的疾病，可能引起心肌梗塞和中风。根据行业媒体Fierce Biotech的报道，BRB-002与其应用于肿瘤治疗的类似药物在几个关键方面有所不同。首先，其配方降低了其他靶向CD47药物所出现不良反应的可能性。其次，它的纯化程度更高，使其对CD47目标的亲和力提高，因此所需使用剂量更低。再者，它只需要进入血管壁，而无需穿透肿瘤，所以在动脉粥样硬化病例中，少量的药物就可以看到效果。

#04

Acepodia完成1亿美元的D轮融资，推动γδ2 T细胞疗法研发

关键词：现货型γδ2 T细胞疗法
最新融资：1亿美元D轮
本轮投资机构：Digital Mobile Ventures

6月6日，Acepodia宣布完成由Digital Mobile ventures领投的1亿美元D轮融资。Acepodia致力于利用独特的抗体偶联细胞（antibody cell conjugate，ACC）和同种异体γδ2 T细胞平台开发新型细胞疗法，治疗各种实体瘤和血液癌症。该公司的ACC技术将特异性靶向肿瘤细胞的抗体与不同类型的免疫细胞连接起来，结合单克隆抗体的精准靶向能力和免疫细胞的强大杀伤能力，构建一种强效的细胞疗法。本轮资金将推进公司的核心管线，包括ACE1831和ACE2016。ACE1831是一款靶向CD20的现货型γδ2 T细胞疗法，目前正在进行临床1期试验，治疗非霍奇金淋巴瘤患者；ACE2016是靶向EGFR的现货型γδ2 T细胞疗法，针对表达EGFR的实体瘤。

#05

AAVantgarde完成6100万欧元的A轮融资，推动眼科基因疗法管线研发

关键词：基因疗法腺相关病毒（AAV）载体平台
最新融资：6100万欧元A轮
本轮投资机构：Atlas Venture、Forbion、Longwood Fund、Sofinnova Partners

6月6日，AAVantgarde Bio宣布完成6100万欧元的A轮融资，由Atlas ventures和Forbion共同领投。AAVantgarde Bio拥有两个专有的腺相关病毒（AAV）载体平台，能够将大基因递送到体内的组织和细胞，从而解决基因疗法载荷能力有限的问题。公司正利用技术平台研发治疗遗传性视网膜疾病斯塔加特病（Stargardt disease）和Usher综合征的管线。本次融资将推动针对Usher综合征患者的临床概念验证（POC）研究，进一步推动治疗斯塔加特病的管线进入临床试验阶段。