5月12日，礼新医药宣布已与阿斯利康（AstraZeneca）就GPRC5D靶向抗体偶联药物（ADC）LM-305项目达成全球独家授权协议。根据协议条款，阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计5500万美元的近期付款，以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款，外加全球净销售额的分级特许权使用费。

公开资料显示，GPRC5D是G蛋白偶联受体家族C组5成员D，在多发性骨髓瘤（MM）细胞中特异性高表达，几乎不在正常组织上表达。GPRC5D在CD138+细胞上与BCMA呈独立表达。目前，在多发性骨髓瘤治疗领域，靶向BCMA的免疫疗法是治疗选择之一，但对于BCMA阴性或BCMA低表达的MM病患，以及BCMA靶向治疗后因靶细胞抗原免疫逃逸而出现的BCMA阴性复发类患者，靶向GPRC5D的疗法有望为他们提供新的治疗选择。

根据礼新医药新闻稿介绍，LM-305是一种潜在“first-in-class”新型GPRC5D靶向ADC，由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E（MMAE）组成。该产品是礼新医药基于独家ADC平台研发的第二款产品，目前已在美国和中国获得新药临床试验批准，拟开发治疗多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病。

礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示："礼新医药聚焦肿瘤微环境，专注于研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物。我们很高兴有机会与阿斯利康达成此次协议。作为一个用于治疗多发性骨髓瘤的潜在同类首创ADC，LM-305体现了我们ADC平台的创新和开发能力。此次协议的签署是对礼新医药自研管线产品和研发能力的肯定与认可。我们也相信阿斯利康将是推进LM-305进一步开发并惠及全球患者的理想公司。"

阿斯利康血液肿瘤研发部多发性骨髓瘤研发全球负责人Nina Shah博士表示："我们很高兴有机会推进LM-305的开发。该产品是一种新颖的靶向GPRC5D的抗体偶联药物，作为针对复发/难治性骨髓瘤的潜在新疗法，LM-305不仅巩固了阿斯利康在ADC领域的领先地位，也丰富了我们不断增长的血液瘤产品管线，有望帮助我们实现改变血液癌症患者的临床结果的远大目标。"

参考资料：
[1]礼新医药宣布与阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗体偶联药物LM-305达成全球独家授权协议. Retrieved May 12, 2023. From https://www.lanovamedicines.com/news-center/press-release/55.html