1. 捷迈邦美收购生物材料植入3D打印公司Ossis，进一步增强其髋关节重建产品组合

上周，骨科巨头捷迈邦美（Zimmer Biomet）宣布达成最终协议，收购Ossis公司，该公司专注于个性化的3D打印植入物。目前两家公司没有透露协议的条款。

Ossis公司拥有超过16年的临床经验和工程专业知识，擅长复杂的髋关节置换3D打印技术，包括二次置换和涉及骨肿瘤和创伤的置换的相关研究。

个性化3D打印植入物将是骨科领域创新和快速发展的新赛道。根据病人的独特解剖结构定制植入物的能力可以改善手术效果，降低并发症风险。

早在2021年7月，捷迈邦美就与Ossis达成了一项协议。
该协议使Ossis成为捷迈邦美在病人特定的3D打印钛合金髋关节置换和其他骨盆骨骼置换手术方面的亚太合作伙伴。
2022年12月，双方的合作关系扩大到欧洲、中东和非洲。

据捷迈邦美称，此次收购标志着成功合作伙伴关系的延续。该公司希望能进一步增强其髋关节重建产品组合。

2. 20亿美元，卫材引进中国创新药企百力司康一款ADC药物

5月8日，百力司康宣布与卫材（Eisai）就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体偶联药物（ADC）。

BB-1701由百力司康开发，旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案。

目前，该产品正在进行中美1/2期国际多中心临床试验，已有上百例不同癌种患者用药。

根据协议，百力司康将获得首付款和里程碑付款，百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。如卫材行使BB-1701战略合作的选择权，百力司康会获得相应的行权付款，同时将获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款, 以及销售分成。

卫材将获得BB-1701的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。

3. 近2.5亿美元预付款，强生获得两款CAR-T管线授权

上周，强生/杨森宣布，已经和西比曼生物科技集团(Cellular Biomedicine Group Inc. ,CBMG)达成一项全球合作和许可协议，共同开发、生产和商业化西比曼的CAR-T细胞治疗产品，用于治疗B细胞恶性肿瘤。

本次合作涉及的两款细胞治疗管线分别是：CD19/CD20 CAR-T细胞C-CAR039、CD20 CAR-T细胞C-CAR066；均被开发用于治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。

根据协议条款，CBMG将授予杨森除大中华地区外的全球许可，用于开发和商业化CAR-T项目。杨森和CBMG将就杨森在中国领土内商业化产品的选择进行谈判。

杨森将支付2.45亿美元的预付款，这笔款项将在第二季度中用于研究和开发支出。根据达成特定开发、监管和销售里程碑的情况，CBMG未来将可能获得其他额外款项。

4. 7.28亿美元，君实生物PD-1特瑞普利单抗又达成一项“出海”对外授权，覆盖南美、新澳

上周，君实生物公告，已与Dr.Reddy’s Laboratories Limited（瑞迪博士实验室）签署了《独占许可与商业化协议》。同意向瑞迪博士实验室授予许可，于巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷、秘鲁、智利、巴拿马、乌拉圭、印度及南非开发及独占地商业化特瑞普利单抗注射液。瑞迪博士实验室可选择将许可范围扩大至涵盖澳大利亚及新西兰以及其他9个国家。

君实可获得700万美元的首付款以及用于潜在扩大至区域2的300万美元的款项，并于约定的里程碑事件达成后，最多可获得7.183亿美元的里程碑款，外加含特瑞普利单抗注射液的产品销售净额两位数百分比的特许权使用费。

瑞迪博士实验室是一家总部设在印度海得拉巴的全球性制药公司，在全球仿制药公司里排名前十。

这已不是君实第一次将其PD-1特瑞普利单抗进行“出海”合作。

2021年2月，君实生物授予Coherus公司特瑞普利单抗和两个可选项目（如执行）在美国和加拿大的许可，并获得总额最高达11.1亿美元的首付款、可选项目执行费和里程碑付款。

2023年3月，君实生物与康联达生技（Rxilient Biotech）宣布将设立合资公司，在东南亚地区9个国家（泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南）对特瑞普利单抗进行合作开发和商业化。