Eledon Pharmaceuticals公司公布了其靶向CD40配体(CD40L)的人源化单克隆抗体tegoprubart在接受肾移植患者中的疗效早期临床数据。此次公布的结果显示,前3名接受tegoprubart的肾移植患者分别在56、154和232天的持续时间内没有发生急性排斥反应。这3名患者在49、154和217天的最新可用时间点测量的估计肾小球滤过率(eGFR)分别为54、85和77 mL/min/1.73m2,在测量时间点的平均eGFR高于70 mL/min/1.73m2,反映出移植物的功能良好。此外,tegoprubart在针对IgA肾病(IgAN)的2期研究中的安全性和耐受性良好,没有报告严重不良事件。
四川省医药保化品质量管理协会组织召开
2025版《中国药典》将于2025年10月..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..