新药开发是一项极其复杂而漫长的过程，其中涉及到靶点发现、药物设计、临床前研究到临床试验等多个环节。在这个过程中，有些靶点因为其独特的生物学特性、药物设计上的挑战、临床研究上的难度等原因，被称为“难以成药的靶点”。此外，由于技术和人力资源等原因，也存在一些“药物孤岛”的现象，导致某些领域的研究人员较少，进一步影响了某些领域的发展。

难以成药的靶点新药开发是当前生物医药领域的一个热点研究领域，也是一项极具挑战性的工作。近年来随着基础研究和新技术的进步，取得了一些进展。例如，利用人工智能技术、结构生物学技术等方法，可以更好地了解靶点的结构和功能，为药物设计提供更好的基础；此外，生物学和新型作用机制如蛋白降解、靶向 RNA 调控等策略也为难以成药靶点的新药开发提供了新的思路，预计将进一步提高难以成药靶点药物研发的效率和成功率。

面对难以成药靶点新药开发的挑战，研究人员一直在不断努力。在这篇文章中，我们将总结2022年难以成药靶点新药开发领域的早期融资情况，重点关注种子轮和A轮融资。希望通过观察投资的分布和规模，帮助行业研究者更好地了解资金格局，以及推动该领域投资决策的因素。

下表为2022年难以成药靶点新药开发领域早期融资事件汇总：

我们通过数据发现，2022年难以成药靶点新药开发领域早期融资的总额超14.4亿美元，而A轮融资金额总计约13.1亿美元。
就地区而言，美国和中国的公司表现突出。其中美国地区的融资金额最高，达到了12亿美元，其次是中国地区的融资金额达到了2亿美元，两地区合计占据了全球医药领域的97%。

药物类型方面，分子胶、PROTAC靶向蛋白降解剂和RNA靶向药物等新型疗法备受关注。以分子胶靶向蛋白降解研发公司格博生物为代表的分子胶技术领域获得了投资者的青睐，共完成了A轮和A+轮融资。格博生物已建立多维度蛋白降解筛选平台、创新靶点验证平台、分子胶理性设计平台、以及专有高活性分子库。格博生物专有的分子胶及新靶点发现技术平台针对多种“不可成药”的致病蛋白靶点，通过高通量筛选，结合多组学与结构生物学，并利用机器学习与降解单元预测等理性设计工具，提高了分子胶药物的发现成功率和优化效率。

疾病领域方面，针对难以成药的靶点药物研发公司主要集中在抗癌疗法。例如，Treeline Biosciences、Nested Therapeutics、Ambagon Therapeutics等公司都是抗癌精准疗法研发公司。

Treeline Biosciences 作为一家2021年成立的新锐公司，获得高达2.61亿美元的A轮融资，致力于为癌症和其他严重疾病患者研发变革性精准药物，主要通过传统方法结合使用包括变构、共价、分子胶和异双功能降解剂在内的新工具来扩展设计小分子的范围。

Nested Therapeutics在2022年获得了种子轮和A轮的双重融资，成为融资额较高的公司之一。Nested Therapeutics致力于开发抗癌疗法，通过对肿瘤细胞内环境的分析，研发出精准靶向的治疗方法，提高治疗效果，降低治疗副作用。

总结来看，2022年难以成药靶点新药开发领域早期融资呈现蓬勃的趋势，尤其是美国地区的公司融资额最高。药物研发领域主要集中在抗癌疗法方面，尤其是精准疗法和靶向药物的研发。同时，分子胶靶向蛋白降解剂和RNA靶向药物等新型疗法也备受关注。