爱力根最著名的产品是抗皱药，在本周早些时候它回绝了威朗制药和比尔.艾克曼潘兴广场资本管理联合发起的收购要约。爱力根的说辞是：“严重低估了公司价值”，“将为股东带来重大风险和不确定性”。另外，爱力根首席执行官DavidPyott在董事会上表示：“我认为威朗制药的经营模式并不能持续发展，与爱力根以顾客为中心的方式相违背。”

    FDA官员对印度制药公司的明确表态是：“必须把质量摆在第一位”。由印度中央药品标准控制组织（CDSCO）和印度医药联盟（IPA）联合举办的为期两天的会议于5月5日在印度海得拉巴举行。紧接着印度医药行业的代表和CDSCO监管者又参加了在果阿市、艾哈迈达巴德市、昌迪加尔市召开的研讨会。

    此次会议和研讨会标志着印度与FDA进行一对一、面对面交流的开始，也见证了印度医药行业的广泛参与。FDA国际项目部门助理处长兼副主任LeslieBall表示，研讨会是FDA向印度提出期望并收到反馈的良好机会。她进一步补充道，印度公司必须有质量意识、言行一致、不断提升。

    根据FDA药品评估和研究中心数据，从去年年初开始，印度制药工厂违规操作激增。FDA表示印度医药行业需不断改进、提升其工厂设施以确保医药产品质量和安全。FDA全球业务和政策监管部门副处长HowardSklamberg强调了一个公司内高层管理在确保质量上的重要性。他突出强调FDA监察的六个元素分别为原料、设备和设施、生产线、实验室、包装及标签。DrReddy’sLaboratories主席兼印度医药联盟（IPA）SatishReddy谈及研讨会时表示，这是在提高质量标准上做出的正确努力。