为充实和提高我省药品生产企业质量受权人队伍的能力,服务企业,协会于2022年10月28至31日在成都举办了今年第二期四川省药品生产企业拟新任质量受权人基础知识培训班。培训期间严格执行疫情安全防控措施,组织协会特聘专家系统讲解了药品质量受权人制度的国际背景与我国的引入、药品质量受权人管理基本技能、确认与验证、偏差与变更、物料管理、质量年度回顾分析及实验室管理等内容,宣讲了新修订的《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产管理办法》等相关法律法规。培训结束后进行了企业分类考试,圆满完成了本期培训工作。
协会组织专家对四川省长征药业股份有限
四川省医药保化品质量管理协会(以..学习省委经济工作会议精神 推动四川生
2025年元旦伊始,四川省医药保化品..2024年第二期药品生产企业拟新任质量受
应我省部分药品生产企业需要新增设..关于举办2025年度四川省药品生产企业质
各药品生产企业: 随着国家药监..四川省医药保化品质量管理协会第七届五
四川省医药保化品质量管理协会第七..四川省医药保化品质量管理协会赴中国医
为及时了解行业发展,学习、领会国..宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月,高热酷暑气温下,为学..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业: 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..