10月18日，强生发布了2022年Q3财报：全球营收为237.91亿美元，同比增加1.9%；净利润44.58亿美元，同比增加21.6%。

强生的三大业务板块中，制药业务营收132.14亿美元（+2.6%）；医疗器械业务营收67.82亿美元（+2.1%）；消费者保健业务营收37.95亿美元（-0.4%）。
消费者保健业务已经开始拆分。强生在9月底宣布，将“Kenvue”作为筹建中的新消费者健康公司名称，其主要产品包括Neutrogena、Motrin、Aveeno等。

强生的制药业务主要集中在免疫、肿瘤、神经科学、感染疾病、心血管代谢/其他以及肺动脉高压（PH）这6大领域。

免疫领域营收42.87亿美元（+0.9%）：其中王牌产品Stelara（乌司奴单抗）营收24.49亿美元（+3%）；Tremfya（古塞库单抗）7.29亿美元（+35.9%）；Remicade（英夫利昔单抗）营收5.58亿美元（-26.6%）；Simponi（戈利木单抗）营收5.45亿美元（-4.6%）。

肿瘤业务总营收40.64亿美元（+10.9%）：治疗多发性骨髓瘤的CD38单抗药物Darzalex（达雷妥尤单抗）20.52亿美元（+29.8%）；治疗前列腺癌的新一代雄激素受体（AR）抑制剂Erleada（阿帕他胺）4.9亿美元（+42.2%）；BTK抑制剂Imbruvica（伊布替尼）9.11亿美元（-14.6%）。

强生在感染领域总营收12.95亿美元（-6%），其中新冠疫苗产品营收4.89亿美元；HIV-1药物Edurant、Prezistay分别营收2.45亿美元及4.85亿美元。

神经科学领域总营收16.81亿美元，其中治疗精神分裂药物Invega Sustenna在神经业务贡献10.31亿美元。

心血管代谢营收10.34亿美元，其中抗凝血剂Xarelto（利伐沙班）营收6.89亿美元（+8.4%）。

肺动脉高压领域营收8.52亿美元，主要来自Opsumit（马西替坦）和Uptravi(赛乐西帕)这两款产品。

强生Q3重大的监管里程碑包括：

乌司奴单抗（Stelara）获FDA批准扩大适应症，用于治疗6岁及以上活动性银屑病关节炎（PsA）的儿童患者；
伊布替尼联合维奈克拉（BTK+BCL-2）的固定疗程方案用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；
伊布替尼获批用于1岁及以上接受1线或多线系统治疗失败后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿童患者治疗；
BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab获得欧盟委员会（EC）有条件批准上市，作为单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）。