据不完全统计，上周（10月10日至10月16日）全球大健康领域共披露融资事件32起，其中人工智能（AI）技术与药物发现所碰撞出的火花依旧是多家投资机构关注的热点。例如，Matchpoint Therapeutics获得赛诺菲和Vertex的青睐，其人工智能技术平台致力于利用精确的共价小分子改变自身免疫性疾病和其他慢性疾病的治疗；专注于研发免疫调节剂和肿瘤药物的Odyssey Therapeutics构建了将人工智能和机器学习相结合、用于分子设计的药物发现引擎。此外，利用RNA外显子编辑技术变革基因疗法的Ascidian Therapeutics、ARCH和安进看好的Neumora Therapeutics、针对慢性肝病开发RNA候选药物的Ochre Bio也获得了融资......接下来，创鉴汇将详细介绍其中7家公司的核心技术，供读者参阅。欢迎访问融资库小程序，获取更多VIP专享资讯

#01 Neumora Therapeutics完成1.12亿美元B轮融资，推进针对脑部疾病的精准治疗项目及神经科学平台

成立时间：2019年
总部：美国马萨诸塞州沃特敦市
关键词：中枢神经系统、别构剂
最新融资：1.12亿美元B轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、安进（Amgen Ventures）、F-Prime Capital等

Neumora公司致力于脑部疾病精准药物的研究。其专有的Data Biopsy Signatures平台集成基因组学、影像学、脑电图、临床症状等多重数据来探究大脑疾病的多重驱动因素和精确表型，突破脑部疾病的异质性，提高开发有效药物的概率，进而为特定患者群体匹配针对性疗法。该公司具有许多临床前与临床阶段的项目，治疗各种神经心理障碍与神经退行性疾病。其中NMRA-140是一款用于治疗抑郁症的在研κ阿片受体拮抗剂，已于最近完成2a期临床试验的患者招募；NMRA-266是一种M4毒蕈碱受体正向别构调节剂，可用于治疗精神分裂症，拟于2023年进行1期临床试验。Neumora另外还有许多聚焦于帕金森病与肌萎缩侧索硬化（ALS），具有成为”first-in-class”潜力的早期研发项目。

据新闻稿介绍，本轮融资的收益将被用于支持该公司临床与临床前创新精准医学项目的推进，主要针对神经心理障碍与神经退行性疾病。此外，此次资金还将用于推进该公司的精准神经科学平台。点击了解更多Neumora Therapeutics融资情况

#02 Matchpoint Therapeutics再获7000万美元A轮融资，运用人工智能推进共价剂药物研发

成立时间：2021年
总部：美国马萨诸塞州剑桥市
关键词：人工智能、共价剂、蛋白质组学
最新融资：7000万美元A轮
本轮投资机构：赛诺菲风险投资（Sanofi Ventures）、祥峰投资（Vertex Ventures）、Alexandria Venture Investments等

Matchpoint Therapeutics是一家共价小分子药物研发公司，治疗自身免疫性疾病和其他慢性疾病。该公司先进共价探索（advanced covalent exploration，ACE）平台结合了化学蛋白质组学、机器学习（ML）算法、基于预测算法不断优化和扩展的共价化合物库等多种工具，其中，化学蛋白质组学平台用来发现与致病蛋白结合的创新共价结合子，这一平台能针对丰度很低的靶点，在其自然细胞环境中进行筛选；ML算法和和人工智能（AI）的运用有助于揭示共价药物发现规则，指导靶点优先级并预测化合物骨架，以支持药物化学和化合物库的设计。据新闻稿介绍，该平台具有革新共价药物发现和开发的潜力，可用于共价抑制剂、共价蛋白降解剂和共价分子胶的发现。

本轮融资金额将被用于推进其创新共价小分子药物的研发以及其专有技术平台的发展。据悉，Matchpoint Therapeutics已于去年年底获得3000万美元种子轮融资，截至目前所获得的总金额已达1亿美元。点击了解更多Matchpoint Therapeutics融资情况

#03 Odyssey Therapeutics完成1.68亿美元B轮融资，推进免疫调节剂和肿瘤药物管线研发

成立时间：2018年
总部：美国马萨诸塞州波士顿市
关键词：人工智能、共价剂
最新融资：1.68亿美元B轮
本轮投资机构：General Catalyst、奥博资本（OrbiMed）、Alexandria Venture Investments

Odyssey Therapeutics专注于研发新一代免疫调节剂和肿瘤药物，通过控制驱动疾病有效信号节点的靶标和机制，致力于改变目前的治疗范式，为一些几乎没有治疗选择的患者带来新疗法。该公司正在构建一个将人工智能和机器学习相结合、用于分子设计的药物发现引擎；一个用于新靶点发现的功能基因组学平台；以及一个化学平台，其中包含靶向多种氨基酸、分子胶和天然产物的专有共价库。根据新闻稿介绍，本次融资所得金额将用于推进其精密免疫调节剂和肿瘤药物的产品组合。点击了解更多Odyssey Therapeutics融资情况

#04 Ochre Bio完成3000万美元A轮融资，短时间内实现RNA疗法合成和人类供体肝脏检测

成立时间：2019年
总部：英国牛津市
关键词：RNA疗法
最新融资：3000万美元A轮
本轮投资机构：Khosla Ventures、LifeForce Capital、Hermes-Epitek等

Ochre Bio专注于为慢性肝病患者开发RNA疗法。通过将大规模的肝脏深度表型分析、精准设计的RNA疗法以及在活体供体肝脏上进行的测试相结合，Ochre Bio将推进增加供体肝脏供应以及减少肝硬化并发症等方面的工作。目前，Ochre采用深度表型分析的方法，已从来自三大洲的1000多例患病的人类肝脏中获取了空间测序、单细胞测序和成像的数据。这些研究中获得的见解被转化为基于RNA的候选药物，然后在研究站点“Liver ICU”中维护的人类肝脏中进行测试，提高慢性肝病新疗法的开发成功率。

据新闻稿介绍，本轮融资收益将被用于推进其针对慢性肝病的RNA候选药物的开发，并增强RNA疗法的开发能力，以解决更广泛的严重肝脏相关疾病。点击了解更多Ochre Bio融资情况

#05 Ascidian Therapeutics完成5000万美元A轮融资，推进基因编辑技术革新

成立时间：2020年
总部：美国马萨诸塞州波士顿市
关键词：基因编辑、高通量筛选
最新融资：5000万美元A轮
本轮投资机构：Apple Tree Partners

Ascidian Therapeutics致力于通过在RNA层面上替换突变的外显子来治疗疾病。该方法能够在保持天然基因表达模式和水平的同时，对大基因和具有高突变变异的基因进行治疗靶向，旨在提高基因治疗的持久性，同时降低与DNA编辑和操作相关的风险。Ascidian Therapeutics的RNA外显子编辑平台结合了计算机生物学与高通量分子生物学筛选技术，所设计的RNA外显子含有正确的RNA序列，并可与靶标信使RNA前体（pre-mRNA）相互作用，通过反式剪接（trans-splicing）取代细胞自身所带有的突变外显子，以达到治疗的效果。并使替换大型基因以及具有高突变性的基因成为可能。

据悉，这次融资将助力Ascidian推进其先导项目进入临床，并同时加强其他在眼科、神经、神经肌肉与罕见疾病管线的开发。