基因组测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种疾病的可能性,个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因,提前预防和治疗。迄今为止,基因组测序已被用于帮助确定罕见遗传性疾病,癌症和传染病的原因。
人类基因组计划在1990-2003年进行,是第一次大规模尝试对人类基因组进行测序,成本约为30亿美元。该项目成功地产生了高质量的参考基因组,为科学对遗传学的理解奠定了基础。近年来,技术的进步大大降低了基因组测序的成本,因为科学家现在可以参考以前的序列,以帮助他们更快地将新序列组合在一起。这刺激了新一波为患者提供基因组测序服务的公司。
如今人类基因组测序只需1000 美元,但一些提供这项服务的公司正在寻求将这一数字降至100美元甚至更低,从而进一步扩大广泛采用的潜力。让我们来看看按收入排名前五的基因组测序公司。
01
Illumina
Illumina是基因测序服务的领先提供商,销售用于基因组测序的仪器和试剂。该公司成立于1998年,现在掌握着80%以上的测序市场。截至2022年6月30日,Illumina第二季度收入为11.6亿美元,同比增长3.2%;2021年Illumina的年收入为45.26亿美元,比2020年增长了39.73%。目前该公司市值为289.2亿美元。
Illumina的产品用于各种应用,包括诊断、癌症研究、药物开发和农业生物技术。该公司雄心勃勃地将人类基因组测序的成本降至100美元,并使DNA测序成为医疗保健的常规部分,并于最近宣布了其革命性的NovaSeq X系列平台,声称每年将能够对超过20000个基因组进行测序。
Illumina一直证明,它无意在短期内放弃其在基因组测序市场的主导地位,并继续以惊人的速度进行创新和增长。
02
赛默飞世尔科技
赛默飞世尔科技成立于1956年,是服务科学的领导者,拥有用于基因组测序的各种产品,包括仪器、试剂和软件。该公司2021年年收入392.11亿美元。
最近,该公司宣布美国FDA批准其导通量Oncomine Dx靶标测试,这是第一个基于NGS(下一代测序技术,又称高通量测序)的伴随诊断,以帮助选择RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者进行治疗选择。
这种疗法可能潜在地帮助成千上万的甲状腺癌患者,并清楚地表明赛默飞致力于使用基因组测序来改善患者的预后。
03
安捷伦科技公司
安捷伦科技公司(Agilent Technologies)已成为实验室设备的领导者,并提供基因组测序所需的服务和耗材,如DNA试剂盒和酶。该公司拥有各种各样的客户,包括大学、政府机构和制药公司。安捷伦的产品用于各种应用,如癌症研究、药物开发和农业生物技术。
最近该公司宣布与Mytide Therapeutics公司建立合作伙伴关系,专注于整个多肽行业的自动化、可靠性和数据质量问题。根据该协议,安捷伦将为Mytide的发现和个性化治疗技术平台提供分析和制备色谱设备。
安捷伦在2021年盈利了63.19亿美元;截至2022年第三季度(7月31日),收入为17.2亿美元,同比增长8%;全年指引上调,目前预计收入在67.50亿-67.75亿美元之间,增长6.8%至7.2%。
04
QIAGEN
QIAGEN也是基因组测序服务和产品的领先提供商,旨在为基因组测序提供广泛的解决方案,包括仪器、试剂和软件。
该公司最近宣布推出QIAstat-Dx病毒囊泡小组,这是一种新的综合征测试,旨在对抗猴痘的全球卫生紧急情况。该小组测试了6种产生类似症状的病原体,包括SARS-Cov-2。该小组由黄金标准PCR技术推动,并提供广泛的猴痘研究和监测能力,以支持全球的医疗保健当局。
截至2022年6月30日,QIAGEN第二季度收入为5.16亿美元,其中非COVID销售额增长10%,达到4.23亿美元,不计入第二季度,增长15%;2021年收入为22.52亿美元。
05
华大基因
华大基因总部位于深圳,该公司为基因组测序、基因分型和基因诊断提供全面的测序服务和产品。
2021年华大基因基因组学与领先的ctDNA检测公司Natera, Inc., (NASDAQ: NTRA)合作,以宣布他们在全球范围内提供BGI / Natera Signatera测定检测的计划。该测定旨在为患者和医疗保健提供者提供个性化的ctDNA测试,并支持癌症研究和药物开发。
此次发布是实现全球获得这种拯救生命的技术的一大步,该技术可以更早地发现癌症复发,监测治疗反应,并为患者提供更精确和个性化的治疗。
华大基因2021年获得了1.062亿美元的收入。随着该公司的进一步布局以及与其他相关公司的合作,业内估计它在未来几年可能还会增长。尽管在8月25日,该公司半年报里数字并不太理想:实现营业收入 316133.37万元,同比下降 13.30%;实现归属于上市公司股东的净利润 60589.99 万元,同比下降44.21%;研发投入总金额为 27443.87 万元,同比增长 24.17%。
自从2001年人类基因组草图公布以来,该项技术从罕见病诊断到癌症靶点筛查,无不体现其巨大影响和临床价值。大大小小的公司在其中追逐。但同时NEJM的主编Jeffrey Drazen在近期表态:“反对直接面向消费者(而不是医生处方)的全基因组检测,我们需要再等等”,依然坚持了他十多年前的观点。
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