9月14日，辉瑞宣布，其在研四价修饰RNA（modRNA）流感疫苗的关键III期临床试验完成首批患者给药。这是辉瑞mRNA流感疫苗进行的第一个III期临床，旨在评估其在2.5万美国成年人中的有效性、安全性、耐受性和免疫原性。

目前，现有的流感疫苗通常只能提供40%-60%的保护，在与预测毒株不匹配的年份保护作用更低。而全球卫生专家通常需要在流感季节开始前的6个月预测毒株，难度较大。

mRNA技术具有高效、可快速制备等特点，只需要知道病毒的遗传序列，便能制备出相应的mRNA流感疫苗来应对季节变化。

此前，辉瑞披露了该mRNA疫苗的II期临床试验数据。结果显示，在65岁以上成人注射7日后，它引发的CD4+与CD8+ T细胞免疫反应远高于一般流感疫苗。

2018年，辉瑞与BioNTech达成了一项全球合作和许可协议，拥有该mRNA流感疫苗临床开发和商业化的独家权利。这是全球第2款进入III期临床的mRNA流感疫苗，此前6月7日，Moderna的mRNA-1010也完成了首批患者给药。