9月1日，诺和诺德和Forma Therapeutics共同宣布，双方已达成最终协议，诺和诺德将以每股20美元的现金收购Forma Therapeutics，总股本价值为11亿美元。此项收购预计于今年第4季度完成，补充了诺和诺德在罕见血液疾病领域的管线。

受此消息影响，Forma Therapeutics股价大涨48.77%至20美元左右。

Forma Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，聚焦于镰状细胞病和罕见血液疾病业务。该公司管线中进度领先的两款药物为Etavopivat和Olutasidenib。

Etavopivat是一种选择性丙酮酸激酶-R（PKR）激活剂，已获FDA孤儿药认定，其适应症为镰状细胞病。该药物目前正在开展一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心的II/III期临床试验，旨在评估其在镰状细胞病患者中的有效性和安全性。

Olutasidenib是一款口服、强效、小分子在研药物，通过选择性结合来实现抑制突变的IDH1酶，拟用于治疗胶质母细胞瘤、复发/难治型急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和其它IDH1突变实体瘤。

诺和诺德将从财务储备中为此项收购提供资金，并表示这不会影响2022年的营业利润或正在进行的股票回购计划。

“40多年来，诺和诺德始终致力于为世界各地的罕见性及毁灭性疾病患者开发和提供变革性药物。通过应用Forma的差异化疗法来解决患者未满足的需求，我们在加强镰状细胞病布局上又向前迈进了一步。”诺和诺德执行副总裁兼罕见病负责人Ludovic Helfgott说：“我们的目标是建立一个领先的产品组合库，来解决镰状细胞病领域的临床需求和疑难问题。”