近日，再鼎医药宣布efgartigimod的上市申请获国家药监局受理，用于治疗全身型重症肌无力（MG）。这是全球首款且目前唯一获FDA批准上市的FcRn拮抗剂，也是首个获批的通过内源性减少致病性抗体而专门治疗全身型MG的疗法。

图源：https://ir.zailaboratory.com

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重症肌无力治疗现状

重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，病程长、难治愈、易复发，2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。据统计，全球重症肌无力的年发病率并不高，数值仅为0.3/10万—2.8/10万，但由于重症肌无力是一种慢性病，真实患者群体规模需累加计算，实际上，全球重症肌无力实际患病率大约为10/10万，基于这一数字保守测算，全球重症肌无力患者至少超70万人。国内发病率虽然看似较低，只有0.68/10万，但实际总患者规模大约有20万。并且，未来这一数字可能会持续增长。

如果症状控制不佳，重症肌无力会严重影响患者日常生活和工作，降低活动能力和生活质量，给家庭和社会带来沉重负担。超过85%的成人型重症肌无力患者在发病18个月内会进展为全身型重症肌无力，可不同程度地影响患者的眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能，严重者甚至危及生命。

大多数全身性重症肌无力患者有IgG（免疫球蛋白G）自身抗体，其中约有75%-80%乙酰胆碱受体抗体阳性，而阴性的患者中约有30%-40% 肌肉特异性酪氨酸激酶（MUSK）抗体阳性，7-33%的患者低密度脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）抗体阳性。

当前重症肌无力最常见的治疗方案包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、靶向生物制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。

其中乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的一线药物，最常用的是溴吡斯的明，不过这类药物只能缓解疾病的症状，不会改变疾病进程。而且通常需要与其他药物（如免疫抑制剂）联合用于治疗重症MG。

免疫抑制药物包括糖皮质激素和其他口服非激素类免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢素、甲氨蝶呤、泼尼松及甲泼尼龙等，这类药物副作用巨大，不适合长期服用。

靶向生物制剂方面，在efgartigimod之前，被FDA批准用于治疗MG的有靶向抑制C5补体的依库珠单抗（eculizumab），除此之外，还有适应证外用药的靶向B细胞的利妥昔单抗（rituximab）。不过两者都是针对难治性MG，而且依库珠单抗价格昂贵，容易增加脑膜炎奈瑟菌感染风险，因此适用人群非常有限。

其他挽救性治疗手段如静脉注射免疫球蛋白、血浆置换等，也存在安全性、可及性等问题，

因此，虽然MG治疗方案较多，但仍然存在巨大的未满足需求。

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Efgartigimod为MG治疗带来新突破

Efgartigimod是由Argenx公司开发的一种针对抗体介导自身免疫疾病的、高度靶向IgG的新型治疗药物。2021年1月，再鼎医药与argenx达成独家授权合作，负责efgartigimod在大中华区的开发和商业化工作，交易总额为1.75亿美元。

Efgartigimod于2021年12月获FDA批准上市，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力。此后，又于 2022 年 1 月在日本获批，用于治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制疗法（ISTs）没有充分应答的全身型重症肌无力成人患者。

值得一提的是，Efgartigimod是全球首款FcRn抑制剂。FcRn（新生儿Fc受体，human neonatal Fc receptor）是一种位于细胞膜表面的IgG抗体受体，主要在内皮细胞中表达。FcRn可以和IgG的Fc段结合，阻止IgG分子被溶酶体裂解，可以起到增长IgG体内半衰期的作用，参与到IgG的体内转运、维持和分布代谢过程中。Efgartigimod能与FcRn高亲和力结合，阻断IgG的内循环，减少致病性IgG抗体的水平，从而治疗由致病性IgG抗体介导的自身免疫性疾病，包括重症肌无力、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮（PV）等疾病。

在efgartigimod 的关键性 III 期 ADAPT 临床研究中，共入组167例成人MG患者，并以1:1 的比例随机分配接受efgartigimod或安慰剂，共治疗26周。结果显示达到主要研究终点：在AChR阳性的MG患者中，根据重症肌无力日常生活活动（MG-ADL）评分，与安慰剂组相比，efgartigimod 治疗组有更高比例的患者为应答者（67.7% vs 29.7%；p<0.0001）。（应答者被定义为在 MG-ADL 评分上至少有 2 分的改善，且连续 4 周或更长时间）

安全性方面，efgartigimod治疗组与安慰剂组相当。最常见的不良反应是呼吸道感染（33%对比29%安慰剂）、头痛（32%对比29%安慰剂）和尿路感染（10%对比5%安慰剂）。

另外，在重症肌无力的治疗中，相较于现有治疗方案，efgartigimod具有起效快、疗效相对持久、安全性优等特点，尤其是对于难治型患者和可能发展为危象的MG患者具有显著优势。

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FcRn抑制剂国内布局概况

由于阻断FcRn可以选择性的清除血清中的IgG抗体，加快自体免疫抗体在体内的清除，达到治疗自身免疫疾病的目的。因此，FcRn成为自免领域的又一潜在重磅靶点。据不完全统计，目前全球已有10款FcRn抑制剂在研， 在国内，进入III期临床阶段的有强生的nipocalimab、优时比的 rozanolixizumab 以及和铂医药/HanAll Biopharma的巴托利单抗（HBM9161/batoclimab ）三款药物。

1强生——nipocalimab

Nipocalimab是Momenta公司开发的一款去糖基化的全人源IgG1抗体，靶向FcRn，曾被FDA授予预防胎儿和新生儿溶血病以及治疗重症肌无力的孤儿药资格。2020 年 8 月，强生以约 65 亿美元收购Momenta，由此获得了Nipocalimab。

目前Nipocalimab治疗重症肌无力的II期临床试验已取得积极结果：所有4个nipocalimab治疗组均显示出MG-ADL量表评分改善。在国内，Nipocalimab于 2021 年 8 月首次获批临床，当前正在开展一项针对重症肌无力的 III 期国际多中心临床试验。

2优时比——rozanolixizumab

Rozanolixizumab 是一款皮下注射FcRn靶向单抗，以高亲和力特异性结合人类FcRn，通过阻断FcRn和IgG的相互作用，以加速IgG的分解代谢。

2021年12月，优时比宣布了评估rozanolixizumab与安慰剂治疗MG成人患者的III期研究MycarinG的结果：治疗第43天，与安慰剂组相比，Rozanolixizumab治疗组患者MG-ADL总评分相对基线发生了具有统计学意义和临床意义的变化，达到主要终点。此外，该研究的全部次要终点也达到了统计学意义。安全性方面，Rozanolixizumab耐受性良好，未发现新的安全信号。

在国内，2020年7月，Rozanolixizumab首次获批临床，用于MG的治疗。目前正在开展一项针对原发性免疫性血小板减少症治疗的III期临床研究。

3和铂医药/HanAll Biopharma——巴托利单抗

巴托利单抗是一种全人源单克隆抗体，可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，从而达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。在重症肌无力的II期研究中，巴托利单抗可快速、显著地缓解临床症状，改善患者的生活质量。早期研究表明巴托利单抗具有良好耐受性，可迅速降低多种自身免疫疾病患者体内IgG水平。巴托利单抗是和铂医药从HanAll Biopharma引进的全球创新药，和铂医药拥有在大中华地区（包括香港、澳门和台湾）进行开发、制造和商业化的权利。在国内，巴托利单抗已被CDE纳入突破性治疗品种，目前正在开展针对MG的III期临床试验。

临床需求决定药物价值。随着重症肌无力创新药物上市，市场需求持续攀升，预计未来市场规模爆发式增长。根据GlobeNewswire的报道，在2021年全球重症肌无力治疗药物市场规模为13.7亿美元，预计到2025年达到30.5亿美元。中国重症肌无力药物市场规模也呈现快速增长趋势，在2021年达到0.45亿美元，预计到2025年达到2.5亿美元。而此次efgartigimod在国内获批上市，对国内20万MG患者来说，也是一个全新时代的开始。

参考：
1.https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-myasthenia-gravis;
2.https://www.argenx.com/news/argenx-announces-us-food-and-drug-administration-fda-approval-vyvgarttm-efgartigimod-alfa-fcab;
3.FDA Approves Soliris® (Eculizumab) for the Treatment of Patients with Generalized Myasthenia Gravis (gMG). Retrieved Oct 23, 2017, from https://www.businesswire.com/news/home/20171023006539/en/FDA-Approves-Soliris%C2%AE-Eculizumab-for-the-Treatment-of-Patients-with-Generalized-Myasthenia-Gravis-gMG;
4.https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/07/2205763/28124/en/Global-Myasthenia-Gravis-Drugs-Industry-2020-to-2027-Market-Trajectory-Analytics.html.