近日，科兴发布公告称其新冠小分子口服药 SHEN26 胶囊临床试验申请已获 NMPA 批准（受理号：CXHL2200414、CXHL2200415 ）。

来自：企业公告

2022 年 2 月，科兴与深圳安泰维生物医药有限公司签署合作协议，在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的 SHEN26 知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳科兴。

SHEN26 医药交易

来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）
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SHEN26 是一款广谱、强效的新型冠状病毒聚合酶 (RdRp) 抑制剂，可以通过抑 制病毒核酸合成达到抗病毒效果，对不同新冠病毒变异株（野生株、Alpha、Beta、 Delta、Omicron）均有高效的体外抑制活性。

体外抗病毒实验数据显示，SHEN26 对 Omicron 变异株 EC50 为 13nM，抑制活性 是 Remdesivir 的 103 倍；

体内药效实验显示，50 mg/kg 的 SHEN26 与 200 mg/kg 的 Molnupiravir 抗新冠病毒效果相当，在被新冠病毒感染的 K18-hACE2 小鼠模型中， SHEN26 可显著降低肺组织病毒滴度，改善肺部病变，对新冠病毒导致的组织损伤 具有明显的改善作用。

安全性结果提示，SHEN26 存在脱靶副作用的风险较低，致畸、致突变等研究 结果为阴性，具有较高的治疗指数和良好的安全性。