阿斯利康公司已经策划了一项12.7亿美元的交易，收购一家小型生物技术公司及其T细胞诱导剂，目的是加强多种B细胞恶性肿瘤的治疗标准。

收购TeneoTwo公司的交易始于1亿美元的预付款，这标志着Roland和Ben Buelow在Teneo公司旗下的第三次收购，之前他们分别将另外两家双特异性公司卖给了艾伯维公司（AbbVie）和安进公司（Amgen）。就在几周前，这对父子筹集了6000万美元，以继续开发剩余项目。这是阿斯利康想要的两个主导药物之一，目前已经进入临床。

Ben (左边) 和 Roland Buelow

TNB-486属于双特异性T细胞衔接器（BiTE），同时针对CD19（一种在B 细胞上表达的抗原））和CD3（在T细胞中起连接作用），目前正在涉及复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的剂量递增研究，已有近30名患者入选，第一轮数据预计将在美国血液学会年会（ASH）或美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布。值得注意的是，安进公司的双特异性T细胞激活剂Blincyto也是针对CD19的，被批准用于治疗CD19阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病。

阿斯利康血液学研发高级副总裁Anas Younes在一份声明中说："通过重新引导身体的自然免疫反应来针对B细胞恶性肿瘤，TNB-486单独或与CD20靶向治疗相结合有可能加深临床反应并改善预后。我们相信这种创新的分子，旨在优化T细胞激活的治疗窗口，将使我们能够探索新的组合，有可能成为这种情况下的新护理标准。"

最近，阿斯利康从Harbour BioMed公司获得了另一个双特异性的临床前项目，主要针对实体瘤Claudin18.2。其机制类似于艾伯维在2019年通过收购Teneobio为容纳该项目而设立的附属公司而获得的针对多发性骨髓瘤的BCMA/CD3双特异性。在2021年7月，安进公司支付了9亿美元现金和16亿美元将Teneobio公司收入囊中，包括其T细胞诱导剂平台和正在开发的治疗前列腺癌的Ⅰ期PSMA/CD3双特异性T细胞诱导剂。但安进公司将3个项目排除在交易之外，包括TNB-486。在这次收购之后，公司创建了安科拉生物技术公司来管理这些项目。除TeneoTwo外，还有持有抗CD38酶抑制剂TNB-738的TeneoFour和拥有抗HBVxCD3的TeneoTen。

TeneoTwo是Teneobio的子公司，此前，艾伯维行使权利收购了TeneoOne（Teneobio的另一家子公司），获得抗CD3/BCMA双特异性药物TNB-383B，正在开发用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，目前处于I期临床阶段。中期分析数据显示，在剂量大于或等于40mg的剂量下，TNB-383B的客观缓解率(ORR)为79%，部分缓解(VGPR)为63%，完全缓解(CR)为29%，中位随访时间为6.1个月；尚未达到中位反应持续时间(DOR)。

目前，TNB-486处于三线以上的治疗阶段，但Buelow表示，希望通过与其他疗法的结合进入更早的治疗阶段。虽然阿斯利康现在将接管这项工作，但TeneoTwo公司的股东仍然需要更多资金。作为交易的一部分，他们有资格获得高达8.05亿美元的研发付款和3.6亿美元的额外或与商业行为有关的其他付款。

参考信息：
[1]https://endpts.com/hitching-a-quick-ride-on-the-ma-train-astrazeneca-wagers-100m-cash-on-t-cell-engager/
[2]https://endpts.com/exclusive-after-amgen-exit-father-son-duo-gets-lightspeed-backing-to-fund-remaining-teneobio-babies/