6月29日，礼来宣布与美国政府达成一项修改后的采购协议，以约2.75亿美元的价格再次供应15万剂bebtelovimab。Bebtelovimab继续保持对最常见、增长最快的Omicron 变体（BA.2.12.1、BA.2.12.1和BA. 4/BA.5) 的有效性。

“礼来公司及其合作者在整个大流行期间与联邦政府密切合作，以确保广泛和公平地获得我们的单克隆抗体”礼来公司董事长兼首席执行官David A. Ricks 说。“在国会努力争取更多 COVID-19 资金的同时，礼来和美国政府将继续共同努力，支持bebtelovimab的可用性，以最大限度地提高美国市场的公平性和可及性。”

该协议对2022年的财务影响估计约为2.75亿美元的收入和约0.08美元的每股收益。协议中将保留不迟于2022年9月14日额外执行35万剂的选择权。

Bebtelovimab目前尚未获得批准，但已被FDA根据EUA授权紧急使用，用于治疗SARS-CoV-2病毒检测结果呈阳性的成人和儿童患者（12岁及以上体重至少40公斤）的轻度至中度COVID-19感染，其具有进展为严重 COVID-19（包括住院或死亡）的高风险因素，以及无法获得FDA批准或授权的替代COVID-19治疗方案的患者。