昨日（4月20号），雅培发布第一季度财报，销售额增长 13.8%，利润增长 36.5%。业绩高于市场普遍预期。其中，

雅培公布的利润为 24 亿美元，排除一次性项目后，每股收益为 1.73 美元，比华尔街分析师预计高出 27 美分；
截至 2022 年 3 月 31 日的三个月销售额为 119 亿美元，高于分析师预计的110亿美元；
销售额有机销售额增长 17.5%；
第一季度全球与 COVID-19 检测相关的销售额为 33 亿美元，驱动总销售额超预期增长；
不包括与 COVID-19 测试相关的销售额，第一季度报告销售额增长 3.9%，有机销售额增长 7.7%。

业务详解

除了营养业务，雅培的每个细分市场的收入均同比增长，其中

诊断业务猛增 31.7%，得益于Q1全球 COVID-19 检测相关销售额总计 33 亿美元，其中 90% 以上来自快速检测，约合19.7亿美元。这与随着 Omicron 新冠变体流行，美国和国际市场对快速检测的需求显着上升密切相关。

医疗器械收入同比+7.4%，其中糖尿病护理（+14.9%）、结构心脏病（+14.2%）和电生理学（+12.6%）在该部门中表现最好，仅有神经调节（-3.1%）和血管（–2.6%）业务收入下滑。2022 年初，心血管设备手术量受到 COVID-19 病例增加的负面影响，但随着本季度后半段Omicron 病例在下降， 4 月份手术量稳步改善。

成熟药品增长了 7.1%；营养业务下降了 7%。

雅培董事长兼首席执行官Robert Ford在新闻发布会上表示。“雅培的多元化业务在充满挑战的环境中表现良好，对在医疗器械和成熟药品业务方面的强劲表现感到特别满意。”

但雅培预计 2022 年与 COVID-19 测试相关的收入仅为 45 亿美元，其中大部分来自今年上半年。同时，雅培对全年调整后每股收益 4.70 美元的预测保持不变。

主要动态

此外，雅培Q1的主要动态包括：

2 月，雅培自愿召回在其美国工厂某些生产的某些婴儿配方奶粉产品。同时与美国食品和药物管理局 (FDA) 密切合作，并已开始对该设施实施纠正措施和改进。
2 月，雅培 CardioMEMS ™ HF 系统的扩展适应症获 FDA 批准，这是一种小型植入式传感器和远程监测系统，可以检测心力衰竭恶化的早期预警信号。
3 月，雅培宣布的 FreeStyle Libre ®系统成为首个也是唯一一个在日本获得扩大报销范围的连续血糖监测系统。
4 月，雅培的 Aveir ™ 单腔无引线起搏器被 FDA 批准用于治疗美国心律缓慢的患者。与传统的起搏器不同，无引线起搏器不需要在胸部切开切口即可植入或使用引线（导线）进行治疗。