在其重磅癌症药物Keytruda后时代对多样化要求的压力下，默沙东公司正在寻找其新的增长点，其中心血管产品组合有望为其在2030年代中期带来100亿美元的峰值收入——当然，这取决于默沙东八种潜在心血管疗法的批准。

默沙东高管在4月5日的投资者活动中表示，在过去一年中，通过内部开发和外部业务发展，该公司的晚期心血管管线规模扩大了两倍。

默沙东研究实验室总裁、医学博士DeanLi表示：“心血管疾病仍然是全球死亡的主要原因，新兴科学正在为解决这些未满足的医疗需求提供新的机会。默沙东公司已经创建了一条广泛而有前途的心血管管线，有可能基于我们在这一重要研究领域引以为豪的遗产的基础上再接再厉，默沙东正在利用公司独特的开发能力和专业知识，将这些创新推向需要它们的患者。默沙东正专注于需求最大和对患者影响最大的领域，例如心力衰竭、肺动脉高压(PAH)、血栓形成和动脉粥样硬化”。

预计到2030年，默沙东新的批准药物如sotatercept(MK-7962)，这是默沙东公司在以115亿美元收购Acceleron Pharma时获得的一种PAH药物，该交易于2021年11月结束。Sotatercept添加到当前PAH护理标准目前正在进行3期试验，如果获得批准，将成为第一个有可能解决潜在疾病的非血管扩张剂。默沙东公司官员表示，该研究的预计主要完成日期为2022年12月。

默沙东的PAH产品组合中还有每日一次的吸入疗法MK-5475。概念试验的临床前证明显示有针对性地降低血管阻力和压力，该药物已进入2/3期研究。

如果两者都获得批准，MK-7962和MK-5475可以与其他药物一起使用或彼此联合。默沙东认为，两者都具有极强的市场潜力，预计PAH市场将在六年内实现4%的复合年增长率，从2020年的全球市场61亿美元跃升至2026年的78亿美元。

其他潜在的批准包括已上市药物Verquvo(Vericiguat)适应症的扩展，该药慢性心力衰竭适应症已经被批准。一项对慢性心力衰竭和射血分数降低患者的治疗进行测试的3期试验预计将于2025年初完成。另外，拜耳/默沙东合作开发并被批准的Adempas(riociguat，利奥西呱)，也有望成为推动默沙东公司的预期药物清单中100亿美元峰值收入目标的参与者之一。

其他的疗法包括用于终末期肾病患者的MK-2060。该疗法将于2023年3月完成的2期阶段给药试验。默沙东公司表示，该药有可能成为一种有效的抗凝剂，且出血风险最小。

最后，默沙东公司的动脉粥样硬化药物MK-0616是一种潜在的降低胆固醇的口服治疗药物，目前正在进行2b期研究，完成日期为2023年2月。