3月14日，Biogen/卫材宣布修订双方当前关于阿尔茨海默病新药Aduhelm（aducanumab-avwa）的合作协议。自2023年1月1日起，卫材将从Biogen获得基于净销售额的分层版税，而之前卫材是与Biogen分享Aduhelm的销售利润并共同承担损失。卫材的销售分成比例最低为2%，并逐步递增，当年Aduhelm销售额超过10亿美元后，卫材可以获得的分成比例可以达到8%。

同时即刻生效的是，Biogen自3月14日起将独立负责Aduhelm的开发决策和商业化。不过在整个2022年，双方在Aduhelm合作上的财务条款保持不变，卫材仍需按之前的协议共同承担Aduhelm开发、商业化和生产成本。

对于另一款Aβ单抗lecanemab，Biogen和卫材的全球合作基本保持不变，仍由卫材主导lecanemab在全球的开发和注册，双方共同负责lecanemab的商业化推广，而卫材保有最终决策权。两家公司共同承担lecanemab的开发成本，lecanemab的商业销售业绩由卫材负责报告，Biogen的财务数据只体现其共享的50%利润或损失。Biogen负责lecanemab的产生，与卫材的供货协议由5年延长至10年。

双方一致认为此次修订阿尔茨海默病合作协议将为增强运营效率，能够将Aduhelm和lecanemab的商业价值最大化。

根据Biogen的财报，Aduhelm的2021年全球销售额只有300万美元。lecanemab在2021年6月获得了FDA的突破性疗法认定，在2021年12月又获得了FDA的快速通道资格。