1 月 17 日,和誉医药宣布与礼来达成了全球合作和独家许可协议,以进一步针对心脏代谢疾病等未被满足医疗需求的重大疾病中的未公开靶点,在新型小分子药物的发现、开发及潜在商业化领域开展合作。
根据协议,和誉医药将利用其专有的药物研发平台开展小分子新药的发现和开发,用于新型且具有挑战性的药物靶点。礼来将通过提供与靶点关联的早期发现资料及额外的疾病知识与技术参与到研发工作中。如果和誉医药成功将化合物推进到协定终点,礼来有权进一步开发及商业化。如果礼来宣布不推进,则和与医药有权进一步开发及商业化。
根据协议,如果礼来负责临床开发及商业化,和誉医药有权根据研发成功,收取最多 2.58 亿美元的潜在费用,以及一定比例的销售分成。如果和誉医药负责临床开发及商业化,则礼来有权获得里程碑费用及一定比例的销售分成。
2024年第二期药品生产企业拟新任质量受
应我省部分药品生产企业需要新增设..关于举办2025年度四川省药品生产企业质
各药品生产企业: 随着国家药监..四川省医药保化品质量管理协会第七届五
四川省医药保化品质量管理协会第七..四川省医药保化品质量管理协会赴中国医
为及时了解行业发展,学习、领会国..宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月,高热酷暑气温下,为学..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业: 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..