近日，Recordati宣布已签署购股协议，以8.47亿美元（7.5亿欧元）的企业价值收购EUSA Pharma。新闻稿显示，此次收购将拓宽Recordati的罕见病治疗领域，并为其增加由EUSA Pharma带来的4款罕见病和肿瘤疾病创新治疗产品组合，以及为未来研发管线的进一步扩张提供平台等。本次收购预计将于2022年上半年完成。



EUSA Pharma成立于2015年，是一家专注于癌症和罕见病的生物医药公司。该公司拥有以患者为中心的文化和深厚的疾病领域专业知识，在欧洲、中东、非洲和美国等国际市场拥有广泛的商业业务。EUSA Pharma共有4款创新肿瘤疾病治疗产品：

Qarziba（dinutuximab beta）是一种抗GD2单克隆抗体，可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合，诱导双重免疫机制，适用于高风险的神经母细胞瘤。2017年，该药物已在欧洲获批上市，据早前的新闻稿，它是欧洲药品管理局（EMA）唯一批准的用于治疗高危神经母细胞瘤的靶向肿瘤免疫疗法。2020年，百济神州从EUSA Pharma引进Qarziba，2021年8月，该药物在中国获批上市，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者。
Sylvant（siltuximab）是一种抗IL-6单克隆抗体，用于阻断在多中心卡斯特曼病（MCD）患者中检测到升高的多功能细胞因子IL-6的活动。自2014年4月在美国首次获批以来，该产品已在全球40多个国家和地区获得批准用于治疗人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性、人疱疹病毒-8（HHV-8）呈阴性的多中心MCD患者。同时，它还曾被列入中国《第一批临床急需境外新药》名单。2020年，百济神州从EUSA Pharma引进Sylvant，上周，该药物已通过优先审评审批程序在中国获批，用于HIV阴性和HHV-8阴性的多中心MCD成人患者。
Fotivda（tivozanib）是一种新一代血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够有选择性地强力抑制所有三种VEGF受体，并且具有长半衰期。该药物已在美国、欧洲等国家和地区获批用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
Caphosol是一种用于化疗和放疗所致口腔粘膜炎的医疗器械，已在美国、欧盟等国家地区获批。

Recordati董事长Andrea Recordati先生表示：“我们相信，此次收购EUSA Pharma是一个极好的机会，可以进一步扩大和增强我们在一个新的、具有未竟需求的治疗领域的产品组合，并将为这些领域未来的进一步管线扩张提供一个平台。这是实现我们在罕见病领域的战略的又一重要步骤，使我们履行改善患者生活的使命，为具有高度未竟需求的医疗领域提供创新治疗方法。”

参考资料:
[1] Recordati to Acquire EUSA Pharma for $847 Million to Expand Rare Disease Offerings. Retrieved 2021-12-06, from https://globalgenes.org/2021/12/03/recordati-to-acquire-eusa-pharma-for-847-million-to-expand-rare-disease-offerings/
[2]RECORDATI TO ACQUIRE EUSA PHARMA (UK) Ltd, A GLOBAL SPECIALTY PHARMACEUTICAL COMPANY FOCUSED ON RARE AND NICHE ONCOLOGY DISEASES. Retrieved 2021-12-06, https://www.recordati.com/resources/Pubblicazione/___362c07c34c804b4e89476ba97b96d3ce_/pr-recordati-to-acquire-eusa-pharma.pdf