随着新冠变异毒株 Omicron 在全球范围内蔓延，疫苗生产商不得不重新评估应对策略。

Moderna、辉瑞 BioNTech、强生和阿斯利康陆续公布了应对 Omicron 变异毒株威胁的计划。

01  进击的疫苗厂商

Omicron 变异毒株最先出现在南非，后陆续在澳大利亚、以色列、香港和欧洲部分地区被发现。上周五，世界卫生组织将 Omicron 归类为“需要关注的变种”。


▲最新受Omicron 变异毒株影响区域

Omicron携带了大约50 种以前从未见过的突变组合，其中包括冠状病毒用来附着在人类细胞上的刺突蛋白上的 30 多种突变。

其中一些突变位点，如D614G、 N501Y和K417N，被认为会使病毒更具传染性。相比之下，被认为具有高度传染性的 delta 变体仅显示出八个突变。

值得庆幸的是，各大疫苗生产商对此反应迅速。

Moderna——三管齐下研究变体

Moderna制定了一个三管齐下的战略。

首先，公司派出了一个 300人左右的研究团队，研究高剂量版本的加强针，看它是否能提供针对变异毒株的保护作用。
其次，Moderna 正在研究两种多价候选药物，候选药物是基于预测突变而设计的，其中一些在 Omicron 变体中已经出现。
最后，该公司正在开发针对Omicron 毒株的疫苗。预计三个月内将推出针对这种病毒变体的候选疫苗，并在三到六个月内上市。

Moderna 的首席医疗官Paul Burton表示， mRNA 疫苗的非凡之处，使我们可以非常快速地行动。

事实上，早在8月份，Moderna就未雨绸缪，对病毒可能持续变异发出警告。

Moderna 预计未来几年该病毒还会带来更多挑战，认为当前这不是与 SARS-CoV-2 的“最后一轮战斗”。未来病毒会继续存在，高风险人群将需要定期接种疫苗以获得保护。

辉瑞和BioNTech——计划百日推出新疫苗

BioNTech表示“Omicron 变体与之前观察到的变体不同，它在刺突蛋白中具有额外的突变”。

辉瑞和 BioNTech预计将在大约两周内获得实验室检测的数据。并根据这些数据决定是否需要调整疫苗策略以将避免Omicron 变体免疫逃逸。

如果必要，辉瑞和 BioNTech准备在六周内推出一种新疫苗，并在100 天内上市——BioNTech 在一封电子邮件声明中表示。

强生——已设计开发新疫苗，对现有疫苗充满信心

强生一直在与南非和世界各地的学术团体合作，以评估其腺病毒疫苗与 Omicron 变体的有效性。

现时强生开始设计和开发一种针对Omicron 的新疫苗，并将在需要时迅速将其推进临床研究。

而同时，杨森全球研发负责人 Mathai Mammen也表示“我们对强生 COVID-19 疫苗引起的体液和细胞介导的免疫反应仍然充满信心，迄今为止，针对变体的持久性和保护范围证明了这一点。”

阿斯利康——开发疫苗、尝试单克隆抗体疗法

牛津大学和阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的疫苗自推出后就一波三折。疫苗先是在欧洲因疫苗保护力数据遭受质疑，接着因对欧盟的供应剂量不足引发争议，后爆出接种疫苗后引发血栓。

至此欧洲宣布暂停接种，虽然后来欧盟管理局为AZ背书，称其安全有效，但民众对此担忧从未停止。至此，阿斯利康在疫苗市场争夺战中处于下风。

而最近，阿斯利康似乎迎来了扬眉吐气的时机。阿斯利康共同开发新冠病毒疫苗的牛津大学医学教授约翰贝尔表示，该公司已经开发出一种针对 Beta 冠状病毒株的疫苗，该毒株也在南非首次被发现，当前，该疫苗已被证明对所有关注的 SARS-CoV-2 变体均有效，而Beta是与现在在南非迅速传播的病毒最接近的病毒。

上周五，阿斯利康表示正在研究一种针对新型冠状病毒变种的鸡尾酒疗法，该疗法是包括疫苗和单克隆抗的组合，阿斯利康希望其组合能保持长期疗效。

同时阿斯利康表示，如果需要从头开始开发针对 Omicron 的新疫苗，可能需要比 mRNA 疫苗需要更长的时间。

02 或不受影响的新冠病毒检测厂商

面对 Omicron 变体的出现，诊断公司积极备战。

包括赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）、雅培（Abbott）、凯杰生物（Qiagen）、Cue Health 和 Co-Diagnostics 在内的诊断公司表示，他们目前上市销售的 COVID-19 的 PCR 检测产品不受新变异毒株的影响。

赛默飞——将COVID-19诊断加入全球病毒监测计划

赛默飞世尔公司进行了一项检查病毒基因组成的三个不同区域的检测，刺突蛋白突变导致其中一个检测失败，而另外两个结果呈阳性。

斯泰伦博斯大学和夸祖鲁-纳塔尔大学流行病应对与创新中心主任 Tulio de Oliveira 说：“Thermo Fisher 测试使我们能够通过识别表现出 S 基因缺失的样本来检测可能包含新变体的病例。”在南非。“这种早期识别对于帮助我们跟踪和了解 B.1.1.529 变体向南非和世界的传播非常重要。”

此外，Thermo Fisher 正在基于 TaqMan Mutation Panel 开发特定的检测方法，用于研究。该公司的原始 TaqPath 试剂盒于 2020 年 3 月获得了 FDA 的临床授权，升级版本在去年 8 月获得了批准。

赛默飞世尔首席运营官表示：“与所有病毒一样，我们一直都知道 SARS-CoV-2 会继续变异，有效的检测策略是遏制大流行的关键。”

雅培——将COVID-19诊断加入全球病毒监测计划

Omicron变异毒株出现后，雅培迅速做出回应，表示其快速和 PCR 测试不依赖于病毒的刺突蛋白进行检测，基于该公司的评估，确定该变体的突变不会损害其准确性。

事实上，在这场全球大流行开始一年后，雅培就为下一场大流行做好了准备。

雅培于今年3月份成立国际大流行防御联盟，该联盟维护着一个由学术和公共卫生研究人员组成的全球网络，帮助捕捉和追踪新出现的病毒和潜在危险的毒株突变。

而早在 25 年前，雅就启动了全球病毒监测计划，以监测艾滋病毒和肝炎；现在雅培已经将监测新冠病毒的计划将并入其中。

监测从医生识别未知病情患者开始，通过对患者样本进行测序后实现网络共享，如果发现病毒威胁，雅培将使用这些数据来开发诊断方法以帮助控制疫情。

雅培传染病研究主管Gavin Cloherty表示：“COVID-19 大流行表明对病毒监测和测序的需求，检测至关重要。我们的目标是帮助防止历史重演。
病毒变异当前，带来的不仅是危机还有挑战。

而如何转“危”为“机”，还要看各大厂家接下来的表现。