近日，康希诺首席科学官朱涛在第21届中国生物制品年会期间公布了克威莎吸入剂型的最新临床研究进展，并表示“克威莎”吸入疫苗更安全、有效、可及。

“克威莎”吸入疫苗在使用时采用雾化吸入免疫专用装置进行免疫，通过雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，以呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。

近日公布的研究数据显示，接种 2 剂灭活疫苗后 6 个月，序贯加强 1 剂“克威此次吸入剂型，中和抗体水平相比加强之前升高 250-300 倍；若同源加强 1 剂灭活疫苗，中和抗体水平相比加强前升高 30 倍。

可见，以吸入型腺病毒载体新冠疫苗进行异源序贯加强，相较第三针灭活疫苗加强更有优势。以吸入式序贯接种可诱导极高水平的IgG抗体和细胞免疫反应，以吸入式加强的抗体升高倍数，约是以一剂灭活疫苗加强的7-8倍。此外，吸入序贯免疫可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta株的高效中和抗体。

日前，康希诺的克威莎已获得墨西哥、智利、厄瓜多尔、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亚、吉尔吉斯斯坦等国家紧急使用批准，获得马来西亚附条件上市许可。根据该公司的半年报，康希诺2021上半年实现营业总收入20.6亿，同比增长51057.7%；实现归母净利润9.4亿，上年同期为-1亿元，同比扭亏为盈，盈利的主要原因在于克威莎的大卖。基于“克威莎”吸入疫苗在可及性等方面的优势以及此次积极的临床数据，其未来市场可期。

文 | 医谷