10月8日外媒报道,葛兰素史克、赛诺菲、辉瑞和勃林格殷格翰因销售Zantac而遭到了集体诉讼。自2019年和2020年全球范围内遭到召回以来,H2-受体拮抗剂胃药Zantac一致面临争议。
根据指控,该药物可能含有致癌污染物N-亚硝基二甲胺(NDMA)。FDA去年表示,这可能“导致服用该药物的患者接触到不可接受水平的杂质”。随后,多家制药公司开始在全球范围内将这种药物从货架上撤下。
伴随着致癌争议,关于该药物的法律诉讼也纷至沓来。一份公开声明中,控诉了包括葛兰素史克、赛诺菲、勃林格殷格翰和辉瑞等在内的药品制造商,涉嫌故意对外掩盖与Zantac使用相关的固有危险和潜在风险,期待能够追究他们的法律责任。
对此,葛兰素史克拒绝就诉讼置评。赛诺菲和勃林格殷格翰的代表则表示,两家公司“对辩护仍然充满信心”。赛诺菲的发言人表示,尽管Zantac内确实含有超标的致癌杂质,但现有科学证据并不能完全患者在服用了这些超标的N-亚硝基二甲胺后就一定能够致癌的说法。
学习八项规定 增强警示教育
近日,四川省医药保化品质量管理协..《持续合规 提质创新》 2025年度四川省
2025年3月24至3月27日,四川省医药..关于召开《药品生产质量管理规范(2010
根据国家药监局综合司公开征求《药..协会党支部召开2024年度民主生活会
2025年2月26日,我协会党支部积极..协会组织专家对四川省长征药业股份有限
四川省医药保化品质量管理协会(以..学习省委经济工作会议精神 推动四川生
2025年元旦伊始,四川省医药保化品..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..