2021 年 9 月 20 日，纽约布鲁克林，Accutar Biotechnology, Inc. （冰洲石生物）是一家专注于人工智能 (AI) 药物发现的生物技术公司，宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准该公司的研究新药AC0682 用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌患者的申请 (IND)。AC0682 是一种口服生物可利用的嵌合降解分子，旨在以高效力和选择性靶向和降解 ERα 蛋白。ERα 是一种激素调节的转录因子，在乳腺癌的发生和增殖中起关键作用，近 80% 的乳腺癌表达 ERα。Accutar 预计将在今年最后一个季度开始注册 AC0682 的 1 期临床试验。

冰洲石生物投资人有真格基金、IDG资本、依图科技、春华资本、鼎晖投资、云锋基金、Coatue、3W医疗基金等。冰洲石现已累计融资超过 1 亿美元，用于支持世界领先的人工智能 (AI) 平台的发展和专有药物管道的扩展。

“AC0682 的 IND 批准是 Accutar 和 AI 支持的药物发现的关键里程碑。这是一个重要的验证，我们的 AI 平台可以支持和促进潜在差异化临床候选药物的快速发现，尤其是嵌合降解剂等复杂化合物。使用我们自己的平台将世界上第一波支持人工智能的分子带入临床是一项伟大的成就。” Accutar Biotechnology, Inc. 首席执行官范捷博士说，“AC0682 的 IND 批准对于提供基于与氟维司群不同作用机制的潜在新乳腺癌治疗也至关重要，氟维司群是目前该患者群体的护理标准。我们期待 AC0682 治疗可能为 ER 阳性乳腺癌患者提供的临床益处。”

“激素和 CDK4/6 抑制剂治疗后转移性 ER+ 乳腺癌患者的治疗选择有限，”Tennessee Oncology旗下Sarah Cannon研究所乳腺癌和妇科癌症研究项目主任、该研究的首席负责人（PI） Erika Hamilton 博士说。 “AC0682 可能解决内分泌治疗后患者和需要额外治疗选择的 CDK4/6 抑制剂未满足的临床需求。我们期待探索这种新型药物，以促进对 ER+转移性乳腺癌患者的护理。”

I期临床研究将评估 AC0682 治疗 ER 阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。有关此临床试验的更多信息，请访问 www.clinicaltrials.gov。

关于 AC0682

AC0682 是一种研究性口服生物可利用的雌激素受体 (ER) α 嵌合降解剂，用于潜在治疗 ER 阳性乳腺癌。在临床前研究中，AC0682 证明了有效和选择性的 ERα 蛋白降解，具有良好的药理特性，以及在 ER 阳性动物肿瘤模型中具有良好的抗肿瘤活性。

关于 Accutar Biotechnology, Inc.

Accutar 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于 AI 支持的药物发现，及其在临床差异化药物的发现和开发中的应用。Be transformative. For patients.