石药集团2021年上半年营收138.2亿元，同比增长9.8%，纯利润30.6亿元，同比增32.3%，实现营收利润双增长。研发投入持续加大，研发费用16.13亿元，同比增加11%，占成药收入的14.4%。集采品种放量显著，克艾力增长17.9%，恩存增加 35.5%。

近日，石药集团发布2021年中报，报告期内石药集团营收138.2亿元，同比增9.8%，毛利105.2亿元，同比增11.5%，股东应占溢利30.6亿元，同比增32.3%。研发费用达人民币16.13亿元，同比增加11%，约占成药业务收入的14.4%。

成药业务收入112.3亿元，同比增9.8%，占总收入的81.3%，为主要增长动力；
维生素C原料产品收入10.8亿元，同比增7.5%；
抗生素及其它原料产品收入8.4亿元同比增30.8%；
功能食品及其它业务收入6.7亿元，同比减5.9%。

神经系统板块增长乏力，抗肿瘤板块有望成为新的利润支柱

成药业务方面，神经系统疾病产品收入36.11亿元，同比降5.1%。目前来看这块业务触及了增长的天花板。其中恩必普销售收入降8.3%，老牌产品欧来宁上市多年，产品受众见顶，目前处于销售不断下滑阶段，2021年上半年收入降22%。而舒安灵表示亮眼，销售收入增加547%。

而抗肿瘤产品保持高速增长，收入39.64亿元， 同比增加26.6%，有望成为石药集团新的利润支柱。其中多美素的销售收入增加51%、津优力增加 12.8%。克艾力（注射用紫杉醇白蛋白结合型）为第二轮集采产品，在进入集采后放量显著，降价 68.9%后仍取得了 17.9%的销售额增长，集采减肥增收逐渐彰显成效。

心血管领域产品收入人民币 14.5 亿元，同比增加 31.1%，其中玄宁的销售收入增加32.1%，而恩存进入了集采执行的第二年，中标省份所报的采购量明显增长，拉动了本期的销售收入增加 35.5%。独家品种达新宁销售收入增长537.9%。

抗感染产品收入14.15亿元，同比增加3.2%，消化代谢疾病和呼吸系统产品销售额均同比下降，收入分别为2.47亿元、1.9亿元，同比下降2.7%、25.7%。

其它治疗领域的产品（主要产品包括固邦(阿仑膦酸钠片/肠溶片)、奇迈特(盐酸曲马多片)及优德宁(塞来昔布胶囊)）收入3.56亿元，同比增加16.4%。

研发投入同比增加11%，占成药收入的14.4%

石药中报显示，本期的研发费用达人民币16.13亿元(计入损益表中)，同比增加11%，约占成药业务收入的14.4%。

目前在研项目约300项，其中小分子创新药40余项、大分子创新药40余项，新型制剂30余项，主要聚焦在抗肿瘤、免疫和呼吸、精神神经、代谢、心脑血管系统及抗感染治疗领域。目前有29个产品处于注册审评待批阶段，40个产品正在开展临床试验(包括33个创 新药以及7个新型制剂)，5个产品正在进行生物等效试验，以及11个产品及临床试验适应症待批临床批件。

在创新药方面，石药本季度取得不错的进展，其中安复利克(注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物)取得中国药品注册批件，并已于5月3日成功上市。

克必妥(度恩西布胶囊)的中国上市申请获得受理并纳入优先审评。该产品于2018年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是首个获批的PI3K- δ和PI3K-γ双重抑制剂，用于治疗既往至少经过两线治疗的复发1难治性滤泡性淋巴瘤成年
患者。

仿制药方面，恩替卡韦片、艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊、恩替卡韦片、甲苯磺酸索拉非尼片、磷酸西格列汀片、苯甲酸阿格列汀片、利格列汀片、拉考沙胺片、普瑞巴林胶囊、枸橼酸托法替布片、马来酸阿法替尼片取得中国药品注册批件，19个品种（33个品规）通过╱视同通过仿制药质量及疗效一致性评价。
石药集团表示，未来五年，预计将有30余个创新药及新型制剂产品，以及60余个仿制药上市，这些新产品的上市将能支 撑本集团未来的高质量增长。包括：

纳米技术平台研发的米托蒽醌脂质体、多西他赛白蛋白纳米粒、西罗莫司白蛋白纳米粒、顺铂聚合物胶束、紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶）等产品；

非肿瘤领域的超长效的GLP1-IgD/IgG1 Fc融合蛋白、全球新的CX43抑制及激活抗体、基于酶法偶联的新型ADC及ISAC、基于新型不对称结构的CD20/CD47等双抗产品；

针对新冠病毒突变株的多价mRNA疫苗、半年给药一次的小核酸药物都是具有全球专利及极具市场价值的重磅产品。

通过收购和合作获得了多款重磅新药，进一步扩充产品管线

此外，石药集团也通过收购和合作获得了多款重磅新药，以加强、扩充产品管线，具体包括：

与上海倍而达药业有限公司合作，取得其甲磺酸瑞泽替尼胶囊(BPI-7711)于中国的独家产品授权及商业化权利。BPI-7711是用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，其在中国的上市申请于2021年5月获得受理。

与康诺亚生物医药科技(成都)有限公司合作，取得其CM310 (一种抗IL-4Ra的重组人源化单抗)于中国就中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的独家产品授权及商业化权利。

与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作，取得其KN026(一种HER2靶向双特异性抗体)于中国就乳腺癌及胃癌的独家产品授权及商业化权利。

与美国创新制药公司FIameBiosciences,Inc. (「-Flame」)订立策略合作及许可协议，向Flame授出本集团候选药物NBL-015(抗Claudin18.2单克隆抗体)及两款将利用本集团NovaTE双特异性抗体技术平台开发的新型双特异性抗体在大中华以外地区的独家权利。