2021年8月23日，辉瑞（Pfizer）和Trillium Therapeutics宣布，已经达成了一项协议，辉瑞将以约22.6亿美元收购肿瘤免疫疗法研发公司Trillium Therapeutics。

Trillium Therapeutics的产品组合旨在增强患者先天免疫系统检测和摧毁癌细胞的能力。其两个先导分子TTI-622和TTI-621可阻断信号调节蛋白α（SIRPα）-CD47，该靶点正成为血液恶性肿瘤中的关键免疫检查点。TTI-622和TTI-621是一种潜在“best-in-class”SIRPα-Fc融合蛋白，目前正处于1b/2期开发，涵盖多种适应症，重点关注血液恶性肿瘤。

在迄今为止的临床研究中，已证实TTI-622和TTI-621单药治疗复发性或难治性淋巴恶性肿瘤的活性，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和其他淋巴恶性肿瘤。截至2021年7月26日，30例缓解可评估患者的TTI-622临床1期数据显示，强化预治疗患者出现深度和持久缓解，包括2例完全缓解（CR），1例持续时间超过114周，并且持续缓解。

▲靶向CD47疗法有望激活巨噬细胞，攻击癌症（图片来源：参考资料[2]）

“我们很高兴宣布辉瑞拟收购Trillium Therapeutics。今天的公告显示出Trillium的在研药物为一种潜在‘best-in -class’的SIRPα–CD47分子，以及公司对免疫肿瘤学的贡献，”Trillium的首席执行官Jan Skvarka博士说，“Trillium的SIRPα–CD47靶向分子，具有临床意义的单药治疗反应以及联合治疗的强大基础，这得到了一组多样化治疗药物的临床前证据的支持。凭借辉瑞的全球影响力和深厚的能力，相信我们的项目将更快地推进到患者手中。”

“TTI-622和TTI-621单药治疗重度预治疗淋巴恶性肿瘤患者的早期临床数据和TTI-622在多发性骨髓瘤患者中的早期活性使我们感到鼓舞。正如PD-1和PD-L1阻断剂已被证明是许多实体瘤的有效免疫治疗药物一样，SIRPα-CD47相互作用定义了第二个关键的免疫检查点，针对该检查点的疗法有望成为多种类型癌症（尤其是血液癌症）的另一种重要的免疫疗法，”辉瑞全球产品开发肿瘤学首席开发官Chris Boshoff博士说，“我们计划加速SIRPα融合蛋白的临床开发，探索我们自己产品组合内的组合以及与创新的新一代血液恶性肿瘤药物的组合。”

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料：
[1] PFIZER TO ACQUIRE TRILLIUM THERAPEUTICS INC.. Retrieved 2021-08-23, from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-acquire-trillium-therapeutics-inc
[2]期待！这种免疫疗法能”吃掉“癌细胞，有望治疗多种恶性癌症. Retrieved 2018-07-03, from
https://mp.weixin.qq.com/s/9YO88WPel4wmw-mD5kjkGA