阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布完成对罕见病巨头亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）的收购。此次收购的结束标志着阿斯利康进入了罕见病药物领域，开启了阿斯利康的新篇章。
阿斯利康并购亚力兄的计划于2020年12月公布，以390亿美元的现金和股票形式。值得一提的是，这是阿斯利康于1999年由英国和瑞典的两家制药商合并成立以来开展的最大一笔收购。
通过亚力兄创新的补体生物学平台和强大的管线，阿斯利康现在在
免疫学领域的科学地位得到了加强，并将继续开拓罕见病患者药物的发现和开发。罕见病是一个高增长、迅速创新的疾病领域，有着重大的未满足医疗需求，将成为阿斯利康的一个高增长机会。
阿斯利康将在美国波士顿成立一个专门的业务部门——“Alexion-阿斯利康罕见病部门”。此次收购，阿斯利康将在初级、专科和高度专科护理领域扩大全球覆盖范围，预计到2025年实现2位数的收入增长、头3年实现2位数的核心每股收益（EPS）增长，以及强劲的现金流和增加股息。
目前，已知的罕见疾病超过7000种，只有约5%的疾病有获得美国
FDA批准的治疗药物。预计未来全球罕见疾病领域的需求将以低2位数的百分比增长。
阿斯利康首席执行官帕Pascal Soriot表示：“今天，我们欢迎来自亚力兄和阿斯利康的新同事，开启新的篇章，促进公司在未来的增长。我们在
肿瘤、心血管和肾脏以及呼吸和
免疫学方面的持续研发投资推动了阿斯利康的转型，现在我们增加了罕见病，在这类疾病中，目前批准的治疗方案很少。”
Alexion是一家专注于罕见病创新药物开发的生物制药公司，其主要产品为2款补体抑制剂Soliris和Ultomiris。
Soliris是一种首创的C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在多种严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用。
Soliris于2007年首次获准上市，目前已批准多种超级罕见病，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血
尿毒症综合征（aHUS）、全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。Ultomiris是Soliris的升级版产品，是第二代、长效C5补体抑制剂，于2018年底首次获批上市，已批准的适应症包括：PNH、aHUS。
Soliris是全球最畅销的罕见病药物之一，2020年销售额达到了40.65亿美元。Ultomiris在2020年的销售额已达到了10.77亿美元。2款C5抑制剂的销售总额达51.42亿美元。
除了上述2款C5补体抑制剂之外，Alexion还有2款罕见病药物Kanuma（sebelipase alfa）和Strensiq（asfotase alfa），前者治疗溶酶体脂肪酶缺乏症(LAL-D)，后者治疗低磷酸酯酶症（HPP）。此外，Alexion公司管线中还有10多个资产，涵盖多个疾病领域。（生物谷Bioon.com）
