阿尔法西格玛与PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. 有关bentracimab在欧洲和其他主要市场49个国家的商业化签订了独家许可协议。

Bentracimab是一种新的人源单克隆抗体片段，在早期的试验中，它已经证明了对Brilinta® /Brilique®（替卡格雷）抗血小板作用的立即和持续逆转

根据许可协议的条款，PhaseBio将获得2000万美元的预付款，并可在获得某些收入前监管批准后获得3500万美元，以及在实现某些销售里程后最多获得1.9亿美元。这家美国公司将负责开发bentracimab，并获得欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA）的批准。之后，营销授权将分配给阿尔法西格玛。阿尔法西格玛将负责在EMA或MHRA批准未涵盖的其他地区获得监管批准，以及获得和保持产品营销和销售所需的监管批准，包括价格谈判和上市后承诺。