5月26日,先健科技公司宣布,其自主研发的Xuper(TM)主动脉术中覆膜支架系统获得欧盟CE认证。该创新产品用于Stanford A型主动脉夹层的杂交手术治疗,是全球首个商业化的多分支术中覆膜支架系统。
主动脉夹层是一种严重威胁患者生命健康的心血管疾病。其中Stanford A型主动脉夹层约占全部主动脉夹层的60%-70%[1],其具有发病率高、病死率高等特点,未经手术治疗的急性Stanford A型主动脉夹层发病一周病死率超过70%[1]。目前临床上主要通过传统外科手术和杂交手术进行治疗。杂交手术相较于传统外科手术具有手术周期更短,对患者创伤相对较小等优势,成为当前治疗Stanford A型主动脉夹层的主流术式。但该术式在临床应用中依然存在着学习曲线长,术中吻合口多,深低温停循环时间长,术后并发症较多等问题。
注:原文有删减
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