近日，和黄医药在其官网公布了其2020年全年业绩。

据业绩公告显示，其第一个实现商业化的产品转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(商品名：爱优特)2020年取得总收入为3370万美元（约合人民币2.2亿），相较于2019年的1760万美元（约合人民币1.15亿），业绩提升了91%，和黄医药方面表示，这是得益于纳入2020年中国国家医保药品目录的因素，在最新版的医保目录中，呋喹替尼谈判也续约成功，医保支付价为94.5元(1mg/粒)和378元(5mg/粒），约合1984.5元/盒及2646元/盒，协议有效期截止为2021年12月31日。

同时，业绩公告披露，呋喹替尼还与信达生物的信迪利单抗以及百济神州的替雷珠丽单抗正在开展联合疗法的临床研究，其中，与信迪利单抗的联合疗法的二期临床研究已于2020年第四季度启动，以治疗4种实体瘤。与替雷珠丽单抗的联合疗法Ib/II期临床研究将于今年上半年在美国启动，用于治疗晚期、难治性三阴性乳腺癌。

此外，和黄医药还披露了其另外一个实现商业化的药物索凡替尼（商品名：苏泰达）的业绩销售情况，2020年12月末尾，索凡替尼获得国家药监局批准，用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤，这是和黄医药于中国获批的第二款肿瘤药物。2021年1月，索凡替尼正式进入临床应用，其上市后两个月取得销售收入490万美元（约合人民币3191万元），目前，索凡替尼在中国的第二项适应症申请，用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤正在审批中，并将有可能在2021年底或者2022年初在美国获批。

现阶段，索凡替尼也在与特瑞普利单抗和替雷珠丽单抗开展联合疗法的临床研究。

除了已上市的呋喹替尼和索凡替尼，2020年和黄医药还提交了赛沃替尼用于治疗肺癌的新药上市申请，最早可能与本年度第二季度获批，若获得批准，赛沃替尼将成为和黄医药第三个获批上市的肿瘤产品，并有望成为中国市场上同类首个选择性MET抑制剂。

在商业化团队方面，和黄医药方面称，公司自有肿瘤药物商业化团队已扩大至超过420名员工（2019年底为90名），覆盖了2300家肿瘤医院和2万名肿瘤医生。

另有消息称，和黄医药计划最早于2021年上半年开始在港交所IPO，拟募资5亿美元，此前和黄中国医药已经分别在美国纳斯达克和英国伦敦证交所上市。