2021年1月18日下午，香港新冠疫苗顾问专家委员会召集人刘泽星对媒体表示，委员会12位专家今天会上一致同意，建议批准复星医药及德国BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗在港紧急使用申请，认为接种该疫苗效益大于风险，并会将相关建议提交香港食物及卫生局审核。委员会成员许树昌在发布会上同时表示，本人会先接种。

刘泽星指出，委员会主要审核了复星新冠疫苗的安全性、有效性和质量，其中根据该疫苗的三期临床数据，复星新冠疫苗在16岁以上接种人群的有效率达95%。

香港公务员事务局局长聂德权称，目前当局正在全力推进疫苗接种的筹备工作，首要是确保疫苗的供应，正在与供应商紧密联系，希望能确定疫苗供港的时间。正在争取在本月内将相关筹备工作大致完成，以便疫苗到港后可以开始相关工作。

公开信息显示，2020年3月，复星医药与BioNTech达成战略合作，双方共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。

同年12月11日，香港特别行政区政府宣布，将会向复星采购最多750万剂由复星医药和BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗（即BNT162b2）。

据悉，该疫苗已获得了英国、加拿大、美国、欧盟等国家或地区监管机构的授权使用，并成为全球首个获得世界卫生组织（WHO）紧急使用授权的新冠疫苗。