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10亿美元开发创新蛋白降解疗法 艾伯维达成研发合作
发布时间: 2020-12-04     来源: 药明康德

今日,艾伯维(AbbVie)和Frontier Medicines公司联合宣布,双方达成一项全球战略合作,将利用Frontier公司独有的化学蛋白组学(chemoproteomics)技术平台,联合发现、开发和商业化针对“不可成药”蛋白靶点的创新小分子药物管线。

 

在药物开发领域,“不可成药”意味着蛋白表面没有可供小分子化合物结合的位点,因此无法使用小分子药物靶向。目前,人体中20000个左右蛋白中,高达90%的蛋白属于这个类型。

这些“不可成药“蛋白在细胞中遇到其它结合蛋白时可能出现暂时的”口袋“,但是它们存在的时间很短,在蛋白行使完功能后就会消失。Frontier Medicines公司的化学蛋白组学平台能够使用共价探针(covalent probes),发现蛋白上短暂出现的结合位点。理论上,这一技术平台设计的共价化合物能够靶向”不可成药“蛋白组中50%的靶点。该公司同时在开发基于E3泛素连接酶的靶向蛋白降解技术,与这些共价化合物相结合,可以将”不可成药“靶点送入细胞的蛋白酶体中降解。该公司去年登上年度“生物技术猛公司”榜单。

根据协议,艾伯维将向Frontier支付5500万美元的前期付款,同时将支付Frontier临床前开发的部分费用。双方将合作推动针对E3连接酶、免疫学和肿瘤学靶标的科学发现和临床前开发项目。在成功达到预定的临床前开发阶段后,艾伯维将负责项目的后续全球开发和商业化活动。Frontier有资格获得可能超过10亿美元的里程碑付款。

参考资料:

[1] AbbVie and Frontier Medicines Establish Global Partnership to Discover and Develop Novel Therapies and E3 Degraders Against Difficult-to-Drug Targets. Retrieved December 2, 2020, from https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-and-frontier-medicines-establish-global-partnership-to-discover-and-develop-novel-therapies-and-e3-degraders-against-difficult-to-drug-targets.htm

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