近日，诺华（Novartis）和Mesoblast公司签署了一项全球独家许可和合作协议，以开发、商业化和生产用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的remestemcel-L，包括治疗与COVID-19相关联的急性呼吸窘迫综合征。根据协议，诺华公司将支付给Mesoblast公司2500万美元的预付款，并将向Mesoblast公司股权投资2500万美元以及支付总额可能高达12.55亿美元的里程碑付款。诺华公司计划在协议完成后开展remestemcel-L治疗非COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征的3期临床试验，remestemcel-L正处于治疗COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征的3期临床试验阶段。

ARDS是部分重症COVID-19患者中可能出现的危及生命的并发症。Remestemcel-L是Mesoblast公司从志愿者供体骨髓中提取并扩增的同种异体间充质干细胞。已有研究表明，remestemcel-L具有免疫调节能力：它通过抑制T细胞增殖和下调促炎细胞因子和干扰素的产生，来调节T细胞介导的炎症反应。

在今年三月的一项研究中，remestemcel-L在同情用药情况下，让12位依赖呼吸机的危重COVID-19患者中10名患者存活，患者存活率达到83%。也正是基于这个结果，研究人员启动了remestemcel-L治疗COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征的3期临床试验，目前正在评估300名患者，试验预计将于2021年初完成。Remestemcel-L并不需要为每个患者量身定制，可以降低生产时间和成本。

注：本文旨在介绍医药健康研究，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料：
[1] Novartis secures exclusive rights for potential acute respiratory distress syndrome cell therapy , Retrieved November 25, 2020, from https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-secures-exclusive-rights-potential-acute-respiratory-distress-syndrome-cell-therapy