据歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）17日宣布，旗下用于病毒性疾病治疗的在研药物 ASC22 Phase Ⅱa 期临床试验已经完成首例慢乙肝患者的给药工作。ASC22是全球首个(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗体。

2019年1月14日，歌礼和苏州康宁杰瑞生物科技有限公司签订乙肝及其它病毒疾病领域战略合作协议，歌礼生物从康宁杰瑞获得ASC22（KN035，恩沃利单抗）用于所有病毒性疾病治疗的权益，ASC22 是一款可用于皮下注射的 PD-L1 单克隆抗体，具有可皮下注射，常温下稳定等优点，从而提高病人用药依从性，改善病人生活品质，对实现如慢性乙型肝炎等慢性病长期管理的目标具有重要的价值。

全球范围内乙肝病毒慢性感染者约为2.57亿，中国境内感染者超过8600万人，全球每年因乙肝病毒感染导致的肝衰竭或肝细胞癌死亡人数高达880,000多人。目前对于慢乙肝尚无有效治愈方法，迄今为止可用的药物均只能抑制病毒复制而不能彻底清除病毒，绝大多数患者一旦开始抗病毒治疗便需长期甚至终身用药。

已有的研究表明，在慢性乙型肝炎病毒感染中，T细胞功能耗竭等是免疫耐受的重要因素，而阻断PD-1/PD-L1通路可以有效提高特异性杀伤T细胞功能, 有望使慢性乙型肝炎患者对抗乙肝病毒的免疫功能获得恢复进而实现慢乙肝的临床治愈。

ASC22（恩沃利单抗）Phase IIa 期临床试验是一项单剂量递增研究，采用三种皮下给药剂量（0.3、1.0和2.5 mg / kg），以探讨ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性(ClinicalTrials.gov注册号：NCT04465890)。

歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示：“非常兴奋，ASC22（恩沃利单抗）临床试验完成首例乙肝患者给药。作为全球首个(first-in-class)有望临床治愈慢性乙肝的PD-L1抗体，ASC22（恩沃利单抗）可皮下注射，为患者提供便捷的给药方式，并且有望作为各种治疗方案的基石药物，与我们内部研发的候选药物或其他行业领军企业的候选药物联合使用。”