9月25日，受蜀中集团委托，协会技术部组织药品生产、制药工程技术、设备、管理、GMP认证等十多位专家，对该集团在河南省新建粉针剂生产线的初设方案进行评估。与会专家参照我国GMP的新要求和WHO、EU相关标准对该方案进行认真的讨论和技术评价，对若干关键环节提出了建设性改进意见。
（技术部）
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