11月13日，受太极集团四川太极制药公司委托，协会技术部组织召开技术评估会议，对该集团在成都航空港迁建小容量注射剂生产线的初设方案进行评估。参与会专家参照我国GMP的新要求和WHO、EU相关标准对该方案进行认真的讨论和技术评价，就四川长征医药工程设计有限公司提出的三个方案进行了充分的评估论证，与会专家、设计人员和企业工程技术人员对若干关键环节的调整、改进达成共识，并提出了具体的建设性改进意见。与会人员一致感到，评估会议是对我国即将发布的新版GMP、WHO和欧盟GMP关于无菌制剂技术要求的极好学习机会，对企业的理念更新、技术进步与改造极有实用价值。

（技术部）