作为一种有潜力抵抗COVID-19的药物，抗炎药Kevzara（sarilumab）在近期的临床试验中给出了令人失望的结果。

Kevzara是法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）及其合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的。它并不攻击新型冠状病毒SARS-CoV-2，但会抑制一种称为“细胞因子风暴”的异常免疫反应，其中细胞因子风暴会导致病情最严重的患者的肺部发炎，从而让他们依靠呼吸机来维持生命。

早期在中国开展的一项小型研究表明这种药物似乎是有前途的，但是在美国开展的一项较大的针对276名重症COVID-19患者---也就是说这些患者需要氧气但不需要呼吸机---的研究中，相比于安慰剂，它没有显示出任何益处。

然而，对于那些需要机械通气或高流量吸氧的“危重症”患者来说，有一线希望。在这组危重症患者中，44人服用安慰剂，94人服用低剂量Kevzara，88人服用高剂量Kevzara。

55%服用安慰剂的患者在研究结束时死亡，然而，对服用低剂量和高剂量Kevzara的患者而言，这一数字分别为46%和32%。临床试验将在这组危重症患者继续进行。

再生元公司总裁兼联合创始人George Yancopoulos说，“我们等待正在进行的III期临床试验的结果，以了解更多关于COVID-19的信息，并更好地了解一些患者是否可能从Kevzara治疗中获益。”

该公司正在单独开发一种直接针对SARS-CoV-2病毒的抗体鸡尾酒（即多种抗体的混合物），并希望在今年6月前进行人体试验。

这些抗体是通过感染免疫系统经过基因改造后变得像人类一样的的小鼠而获得的。

再生元公司此前曾利用这种抗体开发系统开发出一种治疗埃博拉病毒的疗法，事实证明该疗法对埃博拉病毒有效。（生物谷 Bioon.com）

参考资料：

Closely watched arthritis drug disappoints in COVID-19 trial
https://medicalxpress.com/news/2020-04-arthritis-drug-disappoints-covid-trial.html