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FDA就新冠产品发出42封警告信
发布时间: 2020-05-11     来源: 蒲公英

5月7日,美国FDA 表示,COVID-19大流行期间,有很多公司和个人利用消费者普遍恐惧的情绪,出售新冠相关虚假产品,对此FDA极为关注,并积极采取行动。

FDA法规事务副局长Judy McMeekin表示:

“在寻求确保获得关键药品的同时,当务之急是,FDA继续努力寻找并防止销售和分销可能危害公共健康的产品。美国人可以放心,FDA正在利用FDA在边境和国内贸易中对药品进行调查、检查和审查的经验,确保COVID-19战斗中占据一线的关键资源是适当的。FDA认真负责确定进入美国的药品是否是假冒、非法的,并根据需要采取行动。”

迄今为止,FDA已向提出虚假COVID-19产品公司发出了42封警告信。FDA特别强调其中一封,该公司销售欺诈性二氧化氯产品,这等同于工业漂白剂,这个产品名为“奇迹矿物溶液”,宣传为COVID-19的治疗方法。在卖方拒绝采取纠正措施后,联邦法院发布了一项初步禁令,要求卖方立即停止分发未经证实且具有潜在危险的产品。

此外,作为FDA行动的一部分,在短短几周内,该机构发现了数百种此类产品,包括欺诈性药物、检测试剂盒和个人防护设备(PPE),这些产品在网上销售且未经证实。FDA将继续与在线市场、域名注册商、支付处理商和社交媒体网站合作,从其平台上删除欺诈性COVID-19的产品,并防止这些产品以不同的名称重新出现。

目前,FDA已向域名注册商和互联网市场发送了数百起滥用投诉,他们在大多数情况下是自愿删除了已标识的帖子。FDA将继续监视在线生态系统,以寻找由不良行为者兜售的欺诈性产品,这些欺诈者试图从这一全球性大流行中获利。FDA鼓励任何意识到COVID-19涉嫌欺诈药品的人向FDA 报告。

Ref.: [FDA][2020-05-07]Coronavirus (COVID-19) Update: FDAContinues to Combat Fraudulent COVID-19 Medical Products

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