为帮助企业解决GMP实施过程中遇到的问题，确保药品生产质量，疫情期间，应四川南格尔科技有限公司请求，协会组织专家团队于2020年4月12日赴该公司生产现场，依据《药品生产质量管理规范》和《中国药典》2015年版，对企业生产现场硬件、质量管理系统、物料管理系统、验证管理系统、数据规范性管理和计算机化系统建设等方面工作，开展了技术咨询服务，指出了企业软硬件存在的问题，提出了建设性的改进意见，受到企业的欢迎和好评。
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