日前，丹麦灵北（Lundbeck）宣布，Vyepti（eptinezumab-jjmr）获得美国FDA批准用于成人偏头痛的预防性治疗。建议剂量为每3个月100毫克；一些患者可能会受益于300毫克的剂量。Vyepti是FDA批准的首个用于预防偏头痛的静脉注射（IV）药物。
偏头痛是一种非常常见的慢性疾病。根据世界卫生组织（WHO）统计，世界上每十个人中就有一人饱受偏头痛的折磨，其中女性患者是男性的三倍。患者经常会出现疾病发作，症状包括头痛，畏光，怕声、幻觉以及恶心。目前，急性治疗偏头痛的常见药物为曲坦类药物。然而，这类药物具有导致血管收缩的副作用，因此携带心血管疾病风险的患者无法使用这类药物。
去年9月，Lundbeck宣布19.5亿美元（约130亿丹麦克朗）收购Alder，获得eptinezumab。Eptinezumab是一种预防偏头痛的单克隆抗体（mAb），能够高特异性和强效抑制降钙素基因相关肽（CGRP），一种调节和引发偏头痛的重要神经肽。
参考资料:
[1] FDA Approves Lundbeck’s VYEPTI™ (eptinezumab-jjmr) – The First and Only Intravenous Preventive Treatment for Migraine. Retrieved 2020-02-22, from https://www.businesswire.com/news/home/20200221005507/en
四川省医药保化品质量管理协会党支部召
按照省市场监督管理局社会组织联合..关于举办2026年度四川省药品生产企业质
各药品生产企业： 2026年是我国..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
2025年12月17日，四川省医药保化品..协会党支部组织党日主题学习会
协会党支部组织党日主题学习会 --..关于相关收费标准的公示
根据四川省医药保化品质量管理协会..协会党支部组织党日主题学习会
协会党支部组织党日主题学习会 --..
