日前,丹麦灵北(Lundbeck)宣布,Vyepti(eptinezumab-jjmr)获得美国FDA批准用于成人偏头痛的预防性治疗。建议剂量为每3个月100毫克;一些患者可能会受益于300毫克的剂量。Vyepti是FDA批准的首个用于预防偏头痛的静脉注射(IV)药物。
偏头痛是一种非常常见的慢性疾病。根据世界卫生组织(WHO)统计,世界上每十个人中就有一人饱受偏头痛的折磨,其中女性患者是男性的三倍。患者经常会出现疾病发作,症状包括头痛,畏光,怕声、幻觉以及恶心。目前,急性治疗偏头痛的常见药物为曲坦类药物。然而,这类药物具有导致血管收缩的副作用,因此携带心血管疾病风险的患者无法使用这类药物。
去年9月,Lundbeck宣布19.5亿美元(约130亿丹麦克朗)收购Alder,获得eptinezumab。Eptinezumab是一种预防偏头痛的单克隆抗体(mAb),能够高特异性和强效抑制降钙素基因相关肽(CGRP),一种调节和引发偏头痛的重要神经肽。
参考资料:
[1] FDA Approves Lundbeck’s VYEPTI™ (eptinezumab-jjmr) – The First and Only Intravenous Preventive Treatment for Migraine. Retrieved 2020-02-22, from https://www.businesswire.com/news/home/20200221005507/en
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